大脳誘発反応を指標としたREM睡眠時における大脳皮質の活動の乖離に関する研究
以脑诱发反应为指标的快速眼动睡眠期间大脑皮层活动解离研究
基本信息
- 批准号:12770517
- 负责人:
- 金额:$ 0.32万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:2000
- 资助国家:日本
- 起止时间:2000 至 2001
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
大脳誘発反応(以下、AEP)のN300成分を指標として、人においてREM睡眠に特徴的な大脳皮質の活動がいずれの時点で変化するのかを明らかにした。10名の男子大学生を被験者とし、脳波は国際10-20法によるC3、C4、Czから導出し、EOGとEMGを同時にモニターした。AEPの記録のために、1000Hz、60dBnHL(normal hearing level)、刺激間隔1.0秒の音刺激を呈示し、被験者の通常の入眠時刻から翌朝の自然覚醒に至るまでの終夜ポリグラフ記録を行った。睡眠中のAEPはCzより記録し30回の平均加算をして求めた。解析区間は刺激開始前の128msecと刺激開始後の672msecをあわせた800msecとし、N300は刺激開始後の280msecより330msecまでの間の最大振幅の陰性成分とした。尚、脳波の睡眠段階の判定は、Rechtscaffen and Kalesのガイドラインに従った。解析の結果、NREM睡眠からREM睡眠に移行する時期のポリグラフ所見には、2つのタイプを認めた。第1は、sleep spindleもしくはK-complexの消失後も0.5分間から2.5分間にわたってEMG上で観察される骨格筋活動の抑制が出現しないタイプで10名中の5名に認めた。第2は、sleep spindleもしくはK-complexの消失後の10秒以内に骨格筋活動の抑制が出現したタイプで残りの5名に認めた。第1のタイプでのN300は、sleep spindleもしくはK-complexが出現している時期には高振幅を示したが、それらが出現を中止し、かつ、骨格筋活動の抑制がいまだ出現しない(したがって、Rechtscaffen and Kalesの基準ではREM睡眠とは判定されない)時期の0.5-2.5分間にわ先る時期においては著明に低下した。第2のタイプを示した5名のうちの3名では、N300はsleep spindleもしくはK-complexの消失と同時に振幅の低下を示し、残りの2名では、sleepspindleもしくはK-complexの消失に先立つ時期の0.5-1.0分間にわたる時期において低下傾向を示した.今回の成績から、REM睡眠に特徴的な生理学現象は必ずしも同時に出現し始めるのではなく、特にヒトでは、REM睡眠に特徴的な脳波活動が他の2つの現象(急速眼球運動の出現と骨格筋活動の抑制)に先立って出現する場合があることが示唆された。
使用大脑诱导的反应的N300分量(以下称为AEP),我们确定了脑膜皮质的活性,这是REM睡眠的特征,是人类的变化。受试者是10名男性大学生,使用国际10-20方法源自C3,C4和CZ,并同时监测EOG和EMG。为了记录AEP,在刺激之间以1000 Hz,60 dbnhl(正常的听力水平)和1.0秒的刺激表示声刺激,从受试者的正常睡眠时间到第二天早晨自然觉醒,进行测谎仪进行了一夜之间。睡眠过程中的AEP是通过从CZ记录并将其添加到平均30次来确定的。分析部分为800毫秒,在刺激开始之前和672毫秒之前合并了128毫秒,而N300是一个负分量,刺激开始后280毫秒和330毫秒之间的最大幅度和330毫秒。此外,根据Rechtscaffen和Kales的指南确定脑波的睡眠阶段。分析显示,在NREM睡眠过渡到REM睡眠时,有两种类型的测谎仪发现。第一个是在10例患者中,没有观察到5例睡眠主轴或K-复合物在EMG上观察到骨骼肌活性的抑制类型0.5至2.5分钟。其次,在其余五名患者中观察到睡眠主轴或K-复合物消失后10秒内发生的骨骼肌活动类型。在出现睡眠主轴或k复合物的期间,第一类中的N300显示出很高的振幅,但是在它们停止出现并且尚未出现骨骼肌肉活动的期间,在0.5-2.5分钟内,它显着下降(因此尚未通过Rechtscaffen和Kales标准确定为REM的骨骼肌肉活动)。在五种类型的五名患者中,N300与睡眠主轴或K复合物的消失同时显示出振幅下降,而其余的两名在睡眠纺锤体或K-complex消失前0.5-1.0分钟之前显示出下降的趋势。这项研究表明,REM睡眠的生理现象不一定是同时出现的,并且在人类中,REM睡眠的EEG活性特征可能会在其他两个现象之前出现(快速的眼睛运动和抑制骨骼肌活性的抑制)。
项目成果
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专著数量(0)
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