歯周組織細胞におけるテロメア長と歯周病原性細菌由来リポ多糖に対する応答性の変化

牙周组织细胞中端粒长度的变化和对牙周病原菌来源的脂多糖的反应

• 批准号: 10771221
• 负责人: 河合 治
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Health Sciences University of Hokkaido
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-10771221/
• 关键词: 加齢; 歯肉線維芽細胞; インターロイキン6; プロスタグランジンE_2; 歯周組織細胞

近年,歯周炎の発症と進行に加齢が影響している可能性が示されている。本研究では11名の若年者,12名の高年者から採取した歯肉より分離・培養した歯肉線維芽細胞(HGF) を用いて,加齢による細胞応答性の変化をインターロイキン6(IL-6)産生およびプロスタグランジンE_2 (PGE_2)産生を指標として検討した。まず,被験者の歯肉から分離したHGFを7代継代培養した。7代継代細胞をリポ多糖(LPS)あるいはインターロイキン1β(IL-1β)で刺激して細胞増殖の変化およびIL-6産生量の変化を測定した。LPSあるいはIL-1βで刺激しても若年者および高年者とも細胞増殖の速度に大きな変化は認められなかった。また,若年者の方が,細胞数がプラトーに達するまでの時間は短かった。高年者については,LPS刺激群,IL-1β刺激群いずれの細胞においても,IL-6産生量は増加したが,IL-1β刺激群の細胞では有意に高い産生量を示した。この結果を踏まえて,刺激剤として細胞応答性の良いIL-1βのみを選択し継代培養によるIL-6およびPGE_2,産生量の変化を検討した。若年者の細胞では継代培養によりPGE_2,IL-6産生量が減少し,PGE_2,産生阻害剤であるインドメタシン添加によりPGE_2,IL-6産生は阻害された。この結果から,若年者の細胞においては細胞自身が産生するPGE_2によりIL-6産生がup-regulateされている可能性が示唆された。一方,高年者の細胞ではIL-6産生に関するPGE_2の関与は,明瞭ではなかった。これは,高年者群の7代継代細胞では,インドメタシン添加によってPGE_2産生が阻害されたにも関わらずIL-6産生が阻害されない細胞が一部に認められたことによると考えられる。本研究では,IL-1β刺激後のHGFからのPGE_2産生は継代培養により減少し高年者では若年者に比べて低い産生量を示したことから,加齢によりPGE_2産生は低下することが示唆された。しかし,IL-1β刺激後のHGFからのIL-6産生に関しては,細胞毎で調節機構が異なるため,加齢により一定の変化が認められない可能性も考えられた。また,歯周炎と加齢の関係をさらに詳細に解析するために,今後は研究に使用する歯肉線維芽細胞の数をさらに増やす必要性も考えられた。

最近，已经表明衰老可能会影响牙周炎的发作和进展。在这项研究中，从11名年轻和12名老年人收集的牙龈样品分离并培养的牙龈成纤维细胞（HGF）用于检查使用白介素6（IL-6）和前列腺素E_2（pge_2）生产的细胞响应变化。首先，从受试者的牙龈中分离出来的HGF在7代中进行了亚培养。用脂多糖（LPS）或白介素1β（IL-1β）刺激了七个转移细胞，以测量细胞增殖和IL-6产生的变化。 LPS或IL-1β的刺激在年轻人和老年人中均未显示出细胞增殖速率的显着变化。此外，年轻人到达高原所需的时间比细胞计数短。在老年人中，LPS刺激和IL-1β刺激的细胞中IL-6的产生量增加，但是IL-1β刺激组的细胞中的产生量明显更高。基于这些结果，我们仅选择了细胞响应的IL-1β作为兴奋剂，并检查了由于亚培养而引起的IL-6和PGE_2生产量的变化。在年轻细胞中，通过亚文化减少了PGE_2和IL-6的产生，并且通过添加PGE_2和生产抑制剂吲哚美辛抑制PGE_2和IL-6的产生。这些结果表明，由于细胞本身产生的PGE_2，在幼小细胞中可能会上调IL-6的产生。另一方面，在老年细胞中，PGE_2参与IL-6的产生尚不清楚。这被认为是因为在较旧组的七个段落中，尽管有吲哚美辛抑制了PGE_2产生，但发现某些细胞并未抑制IL-6产生。在这项研究中，通过亚文化减少了IL-1β刺激后HGF的PGE_2产生，而老年人的生产量低于年轻人，这表明PGE_2的生产随着年龄的增长而下降。但是，由于可能不会随着年龄的增长观察到某些变化的可能性，因此由于调节机制的不同，因此可能不会随着年龄的增长而观察到某些变化。此外，还认为，将来有必要进一步增加研究中使用的牙龈成纤维细胞的数量，以进一步分析牙周炎与衰老之间的关系。

项目成果

河合 治: 日本歯科保存学会誌. 43巻・1号. 371-379 (2000)

Osamu Kawai：日本保守牙科学会杂志，第 43 卷，第 1. 371-379 期（2000 年）。