新しいアデノウイルスベクターを用いた大腸癌肝転移に対する免疫遺伝子療法の確立

新型腺病毒载体建立结直肠癌肝转移免疫基因疗法

• 批准号: 10770591
• 负责人: 徳原 秀典
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-10770591/
• 关键词: p53導入アデノウイルス; IL-12; GMCSF; Apoptosis; CTL

各種サイトカイン(IL-12,GMCSF)遺伝子を導入したp53導入アデノウイルスの作製に尽力している段階であるが、実験段階に使用できうる精度のベクターが現在のところ得られていない状況である.マウス大腸癌株(CT26)をマウスの脾に注入し脾静脈を介した肝転多モデルを作製、あらかじめ治療のため皮下に脾臓をつりあげておく.micrometastasisを起こしているとされる4-5日めに、コントロール群としてウィルス作製時に用いるVero細胞上清を,治療群として各種遺伝子変異型ウイルスを直接腫瘍内に注入する.4週後にsacrificeし,肝転移の度合いを評価する.現在in vivoでの手技的精度を一定化させるべく,このプロトコールを変異型ヘルペスウイルスG207にて繰り返しており,有意差はでないもののウイルス群で肝転移が抑制される傾向が認められている.また別に,腫瘍内でのウイルス発現,サイト力イン発現,免疫反応を検討するための各種免疫組織化学染色,アイソトープを川いたCTI活性の測定の精度を上げるための予備実験を積み重ねている段階である.

它正处于用各种细胞因子（IL-12，GMCSF）基因进行p53引入腺病毒的阶段，但目前没有可以在实验阶段使用的准确性载体（CT26）。通过脾静脉产生肝漂移模型的小鼠，据说将脾脏施加在皮肤下方进行治疗。直接进入肿瘤作为治疗组。没有显着的差异，病毒组的趋势是抑制病毒表达，现场功率INN表达，各种免疫组织化学染色以检查免疫反应，并进行初步实验以提高河流中CTI活性的准确性。