Migration alloreaktiver Gedächtnis-T-Zellen bei der chronischen Transplantatabstoßung

慢性移植排斥反应中同种异体反应性记忆 T 细胞的迁移

• 批准号: 41386088
• 负责人: Privatdozent Dr. Daniel Zecher
• 金额: --
• 依托单位: Abteilung für Nephrologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Fellowships
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2006-12-31 至 2008-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/41386088?language=en
• 关键词: Migration; alloreaktiver; Ged; chtnis; Zellen

Bei der Organtransplantation bleibt trotz deutlicher Verbesserung der kurzfristigen Transplantatprognose in den letzten Jahren das Problem der chronischen Abstoßung und der damit verbundenen progredienten Organdysfunktion weitgehend ungelöst. Sind gegen Transplantatantigene gerichtete Gedächtnis-T-Zellen im Empfänger vorhanden, korreliert dies mit einem schlechten Transplantatüberleben. Diese Zellen können unabhängig von sekundär lymphatischen Organen im Körper zirkulieren und durch direktes Einwandern in das Transplantat Abstoßungsreaktionen vermitteln. Die genauen Migrationsmechanismen sind hierbei bislang unbekannt, die Zellwanderung wird jedoch über die koordinierte Expression spezifischer Chemokinrezeptoren und Adhäsionsmoleküle gesteuert. In chronisch abgestoßenen Transplantaten entwickeln sich Lymphknoten-ähnliche Strukturen mit Expression der Chemokine CCL19 / 21 sowie des endothelialen Adhäsionsmoleküls PNAd. Gedächtnis-T-Zellen können die korrespondierenden Rezeptoren CCR7 sowie CD62L exprimieren. Daher soll im Mausmodell untersucht werden, ob die Interaktion dieser Moleküle die Migration von Gedächtnis-T-Zellen in etablierte Herztransplantate steuert, und ob die genetische Deletion der Moleküle die chronische Transplantatabstoßung verhindern kann.

移植预测中的长期问题和未来的进展将在移植抗原法中得到体现。在 Empfänger vorhanden 中，由于移植失败而导致死亡。 Abstoßungsreaktionen vermitteln。其淋巴结构与趋化因子 CCL19 / 21 的表达有关，内皮细胞粘附分子 PNAd。分子库与移植的交互作用在 Herztransplantate steuert 中进行，并且在移植过程中删除了分子库。