プラットフォームスイッチング模倣インプラントにおける周囲炎メカニズムの解明

阐明平台转换模拟植入物的炎症周围机制

• 批准号: 22K17124
• 负责人: 首藤 崇裕
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Osaka Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K17124/
• 关键词: インプラント周囲炎; インプラント表面付着物; チタン; LPS; 炎症性サイトカイン; 骨吸収関連分子; プラットフォームスイッチング; バイオマーカー同定

2022年度は、インプラント表面の付着物を想定し、歯周病またはインプラント周囲炎患者の歯周ポケットから多く検出される細菌のひとつであるPorphyromonas gingivalis由来のLPSとチタン標準液の刺激下で、歯肉上皮細胞や歯肉線維芽細胞、骨芽細胞や破骨細胞といった骨関連細胞を培養し、各種炎症性サイトカインや骨吸収関連分子の発現に与える影響を遺伝子レベルで検討した。純チタン板上で培養する条件も加えた。その結果、程度の差はあれP.g-LPSまたはチタンイオンは、チタン板上での培養の有無に関わらず、CCL2、RANKL、TRAP、Cathepsin Kなどの炎症・骨吸収関連マーカーの発現を促進する傾向が認められた。一方で、RANKLのおとり受容体として破骨細胞の分化や骨吸収の進行を阻害する機能をもつOPGについては、その発現が抑制される傾向にあった。これらのことは、P.g-LPSとチタンイオン両者の存在下で相乗的に認められ、これまでの申請者の研究グループの先行研究の結果の一部とも一致する。今後は、これらの事象を実際のインプラント付着物による刺激で詳細に検討を行い、インプラント周囲軟組織を構成する細胞や骨関連細胞における炎症・骨吸収関連分子の発現動態を明らかにし、プラットフォームマッチング型インプラントと比較検討することで、プラットフォームスイッチング型インプラントにおける周囲炎の発症・進行メカニズムの解明へと繋げていきたい。

2022财年，我们模拟了种植体表面的沉积物，并在LPS和源自牙龈卟啉单胞菌的钛标准溶液的刺激下测试了牙龈，牙龈卟啉单胞菌是牙周病或牙周病患者牙周袋中经常检测到的细菌之一。我们培养了上皮细胞、牙龈成纤维细胞、成骨细胞和破骨细胞等骨相关细胞，并在基因水平上研究了它们对各种炎症细胞因子和骨吸收相关分子表达的影响。我们还添加了在纯钛板上培养的条件。因此，无论钛板上是否存在培养物，P.g-LPS 或钛离子都倾向于促进炎症和骨吸收相关标记物（如 CCL2、RANKL、TRAP 和组织蛋白酶 K）的表达，尽管有程度的差异得到了认可。另一方面，作为RANKL的诱饵受体发挥作用并抑制破骨细胞分化和骨吸收进展的OPG的表达往往受到抑制。这些现象是在P.g-LPS和钛离子同时存在的情况下协同观察到的，并且与申请人的研究小组先前研究的一些结果一致。今后，我们将利用实际种植体沉积物的刺激来详细研究这些事件，阐明构成种植体周围软组织的细胞和骨相关细胞中炎症和骨吸收相关分子的表达动态，并开发平台-匹配植入物。通过与上述进行比较研究，我们希望帮助阐明平台转换植入物周围炎症的发生和进展机制。