プラットフォームスイッチング模倣インプラントにおける周囲炎メカニズムの解明

阐明平台转换模拟植入物的炎症周围机制

• 批准号: 22K17124
• 负责人: 首藤 崇裕
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Osaka Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K17124/
• 关键词: インプラント周囲炎; インプラント表面付着物; チタン; LPS; 炎症性サイトカイン; 骨吸収関連分子; プラットフォームスイッチング; バイオマーカー同定

2022年度は、インプラント表面の付着物を想定し、歯周病またはインプラント周囲炎患者の歯周ポケットから多く検出される細菌のひとつであるPorphyromonas gingivalis由来のLPSとチタン標準液の刺激下で、歯肉上皮細胞や歯肉線維芽細胞、骨芽細胞や破骨細胞といった骨関連細胞を培養し、各種炎症性サイトカインや骨吸収関連分子の発現に与える影響を遺伝子レベルで検討した。純チタン板上で培養する条件も加えた。その結果、程度の差はあれP.g-LPSまたはチタンイオンは、チタン板上での培養の有無に関わらず、CCL2、RANKL、TRAP、Cathepsin Kなどの炎症・骨吸収関連マーカーの発現を促進する傾向が認められた。一方で、RANKLのおとり受容体として破骨細胞の分化や骨吸収の進行を阻害する機能をもつOPGについては、その発現が抑制される傾向にあった。これらのことは、P.g-LPSとチタンイオン両者の存在下で相乗的に認められ、これまでの申請者の研究グループの先行研究の結果の一部とも一致する。今後は、これらの事象を実際のインプラント付着物による刺激で詳細に検討を行い、インプラント周囲軟組織を構成する細胞や骨関連細胞における炎症・骨吸収関連分子の発現動態を明らかにし、プラットフォームマッチング型インプラントと比較検討することで、プラットフォームスイッチング型インプラントにおける周囲炎の発症・進行メカニズムの解明へと繋げていきたい。

在2022财年中，在刺激LPS和Porphyromonas gingivalis的LPS和钛标准溶液的刺激下培养了与骨相关的细胞，例如牙龈牙龈细胞，牙龈成纤维细胞，成骨细胞和骨细胞，在刺激LPS和钛标准溶液中，在这些细胞中通常被发现的细菌和骨骼疾病中的一种，或者是周期性疾病的患者，或者是周期性疾病的骨骼炎症细胞。牙龈上皮细胞，牙龈成纤维细胞，成骨细胞和破骨细胞，假设在基因水平上观察到植入物表面上的粘附。还增加了在纯钛板上培养的条件。结果，在不同程度上，P.G-LPS或钛离子倾向于促进与炎症相关标记的表达，例如CCL2，RANKL，TRAP和组织蛋白酶K，无论它们是否在钛板上进行培养。另一方面，具有抑制破骨细胞分化和骨吸收为RANKL的诱饵受体的功能的OPG倾向于抑制。这些在P.G-LP和钛离子存在下是协同观察到的，并且与申请人研究组先前研究的某些结果一致。将来，我们将使用实际的植入物附着详细研究这些事件，阐明在细胞中与炎症相关分子的表达动力学，构成构成植入物周日植入术和骨吸收性分子的软组织的细胞中，这些细胞中的细胞组成了构成植入植物的软组织的构成植入术的植入植入机构，并将其与植入植物的发展相比，并将其与植入型植入机构进行比较。平台开关植入物中的浮肿炎症。