Elucidation of the neural circuit of neuroendocrine response due to acute and chronic pain based on synaptic plasticity

基于突触可塑性阐明急慢性疼痛引起的神经内分泌反应的神经回路

基本信息

批准号：
22K16727
负责人：
藤谷晃亮
金额：
$ 2.91万
依托单位：
University of Occupational and Environmental Health, Japan
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

项目摘要

本研究は視床下部アルギニン・バソプレッシン（vasopressin: AVP）を緑色蛍光タンパク（eGFP）で標識したトランスジェニックラット（AVP-eGFP Tgラット）を用いてアジュバント関節炎（AA）モデルを作成し、ホールセルパッチクランプ法を行い電気生理学的検討を行う予定であった。しかし、所有するホールセルパッチクランプ用の蛍光顕微鏡では、AVP-eGFPの緑色蛍光が確認出来ずAVPニューロンを同定することができなかった。しかし、赤色蛍光タンパク1（mRFP1）の赤色蛍光は確認できた。そのため、同じく疼痛受容に関与するとされる下垂体後葉ホルモンのオキシトシン（oxytocin: OXT）をmRPF1で標識したOXT-mRFP1 Tgラットを用いることした。また、本研究代表者が2020年にOXT-mRFP1 TgラットのAAモデルにおける電気学的検討をすでに報告しているため、慢性疼痛モデルをAAモデルから難治性慢性疼痛と知られる線維筋痛症（FM）モデルへ変更することとした。雄性8週齢のOXT-mRFP1 Tgラットを用いて、レセルピンを皮下投与しFMモデルを作成し、ホールセルパッチクランプ法を用いてOXTニューロンの電気生理学的検討を行なった。OXTニューロンの静止膜電位と活動電位発火パターンにおいて両群間で有意差を認めなかった。本結果だけではOXTニューロンの性質を評価することは出来ず、今後はOXTニューロンへのシナプス伝達を評価して、今年度の結果と合わせて解析を行う必要がある。

这项研究旨在使用转基因大鼠（AVP-EGFP TG大鼠）与下丘脑精氨酸加压素（AVP）创建辅助性关节炎（AA）模型，并使用全细胞贴剂进行了电池生理学检查。但是，我拥有的整个细胞贴片夹的绿色荧光显微镜无法得到AVP-EGFP的确认，也无法鉴定AVP神经元。但是，确认了红色荧光蛋白1（MRFP1）的红色荧光。因此，用MRPF1标记的OXT-MRFP1 TG大鼠与催产素（OXT）（OXT）（OXT）（OXT），一种垂体后腺激素，也被认为与疼痛接收有关。此外，由于主要研究者已经报道了2020年OXT-MRFP1 TG大鼠AA模型的电气检查，因此慢性疼痛模型已从AA模型更改为纤维肌痛（FM）模型，称为难治性慢性疼痛。皮下在雄性8周大的OXT-MRFP1 TG大鼠中皮下施用，以创建FM模型，并使用全细胞贴剂夹方法对OXT神经元进行电生理检查。两组之间在静息膜电位和动作电势触发模式中，两组之间没有显着差异。仅这些结果不能用于评估OXT神经元的特性，将来有必要评估突触传播到OXT神经元并与今年的结果结合进行分析。