Study using patient iPSC drug repositioning model for rare relentless prion gene mutated disease

使用患者 iPSC 药物重新定位模型治疗罕见的无情朊病毒基因突变疾病的研究

基本信息

  • 批准号：
    21K15231
  • 负责人：
    Matsuzono Kosuke
  • 金额：
    $ 2.75万
  • 依托单位：
    Jichi Medical University
  • 依托单位国家：
    日本
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份：
    2021
  • 资助国家：
    日本
  • 起止时间：
    2021-04-01 至 2023-03-31
  • 项目状态：
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
全身型プリオン蛋白沈着症とクロイツフェルト・ヤコブ病の関係
系统性朊病毒蛋白沉积症与克雅氏病的关系
  • DOI：
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    松薗 構佑;阿南　悠平;三浦 久美子;益子 貴史;小澤 忠嗣;鈴木 雅之;小澤 美里;小出 玲爾;田中 亮太;藤本 茂
  • 通讯作者：
    藤本 茂
Optic nerve atrophy and visual disturbance following PRNP Y162X truncation mutation
PRNP Y162X 截短突变后视神经萎缩和视力障碍
  • DOI：
    10.1016/j.jns.2021.117614
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Journal of the Neurological Sciences
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Matsuzono Kosuke;Kim Younhee;Honda Hiroyuki;Anan Yuhei;Hashimoto Yuto;Sano Ichiya;Iwaki Toru;Kitamoto Tetsuyuki;Fujimoto Shigeru
  • 通讯作者：
    Fujimoto Shigeru
稀少なプリオン遺伝子難病に対して、ｉＰＳ細胞を用いたドラッグ・リポジショニングが有効性を示したトランスレーショナル研究
转化研究证明使用 iPS 细胞进行药物重新定位治疗罕见朊病毒基因疑难杂症的有效性
  • DOI：
  • 发表时间：
    2023
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    松薗 構佑;益子 貴史;小出 玲爾;藤本 茂
  • 通讯作者：
    藤本 茂
新しいプリオン病の概念、全身型プリオン蛋白沈着症の臨床的特徴について
朊病毒病新概念及系统性朊病毒蛋白沉积症的临床特点
  • DOI：
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    松薗 構佑;阿南　悠平;三浦 久美子;益子 貴史;小澤 忠嗣;鈴木 雅之;小出 玲爾;田中 亮太;藤本 茂
  • 通讯作者：
    藤本 茂
Using patient iPSC drug repositioning model shows availability for rare relentless prion gene mutated disease
使用患者 iPSC 药物重新定位模型显示罕见的无情朊病毒基因突变疾病的可用性
  • DOI：
  • 发表时间：
    2023
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Kosuke Matsuzono;Yuhei Anan;Tadashi Ozawa;Takafumi Mashiko;Reiji Koide;Ryota Tanaka;Shigeru Fujimoto
  • 通讯作者：
    Shigeru Fujimoto
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

Matsuzono Kosuke其他文献

Intracranial Granuloma Formation as a Complication of MPO-ANCA-positive Refractory Otitis Media
MPO-ANCA 阳性难治性中耳炎的并发症颅内肉芽肿形成
  • DOI：
    10.1097/mao.0000000000002684
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Otology & Neurotology
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Watanabe Hikaru;Koide Reiji;Ozawa Misato Yokose;Kim Younhee;Miura Kumiko;Ozawa Tadashi;Matsuzono Kosuke;Mashiko Takafumi;Tanaka Ryota;Amano Yusuke;Nagatani Katsuya;Sato Kojiro;Fujimoto Shigeru
  • 通讯作者：
    Fujimoto Shigeru
Prion Gene PRNP Y162X Truncation Mutation Can Induce a Refractory Esophageal Achalasia
朊病毒基因 PRNP Y162X 截短突变可诱发难治性食管贲门失弛缓症
  • DOI：
    10.14309/ajg.0000000000001044
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    American Journal of Gastroenterology
  • 影响因子：
    9.8
  • 作者：
    Matsuzono Kosuke;Kim Younhee;Honda Hiroyuki;Anan Yuhei;Tsunoda Masato;Amano Yusuke;Fukusima Noriyoshi;Iwaki Toru;Kitamoto Tetsuyuki;Fujimoto Shigeru
  • 通讯作者：
    Fujimoto Shigeru
Detection of cutaneous prion protein deposits could help diagnose GPI‐anchorless prion disease with neuropathy
检测皮肤朊病毒蛋白沉积物有助于诊断伴有神经病变的 GPI 无锚朊病毒病
  • DOI：
    10.1111/ene.14720
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    European Journal of Neurology
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Honda Hiroyuki;Matsuzono Kosuke;Satoh Kota;Fujisawa Masayoshi;Suzuki Satoshi O.;Furuyama Chiaki;Kitamoto Tetsuyuki;Fujimoto Shigeru;Abe Koji;Iwaki Toru
  • 通讯作者：
    Iwaki Toru
The replicative factor MCM10 maintains patient-derived breast cancer stem-like cells that constitutively experience DNA replicative stress
复制因子 MCM10 维持患者来源的乳腺癌干细胞样细胞，这些细胞持续经历 DNA 复制应激
  • DOI：
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Honda Hiroyuki;Matsuzono Kosuke;Satoh Kota;Fujisawa Masayoshi;Suzuki Satoshi O.;Furuyama Chiaki;Kitamoto Tetsuyuki;Fujimoto Shigeru;Abe Koji;Iwaki Toru;後藤典子
  • 通讯作者：
    後藤典子

Matsuzono Kosuke的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Matsuzono Kosuke', 18)}}的其他基金

Clearing the pathology of the SCA36 multiple system disturbance
清除SCA36多系统扰动的病理
  • 批准号：
    18K15373
  • 财政年份：
    2018
  • 资助金额：
    $ 2.75万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

相似海外基金

抗プリオン薬のプリオン株特異的有効性と薬剤耐性機構の解明
阐明抗朊病毒药物的朊病毒株特异性功效和耐药机制
  • 批准号：
    23K27519
  • 财政年份：
    2024
  • 资助金额：
    $ 2.75万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
病原体プリオンに対する生体防御機構の解明および免疫システムに着目した治療薬の開発
阐明针对致病性朊病毒的生物防御机制并开发针对免疫系统的治疗药物
  • 批准号：
    23K24250
  • 财政年份：
    2024
  • 资助金额：
    $ 2.75万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
遺伝性プリオン病の疾患表現型を決めるアミロイド形成過程及び構造の解析
分析决定遗传性朊病毒疾病表型的淀粉样蛋白形成过程和结构
  • 批准号：
    24K18688
  • 财政年份：
    2024
  • 资助金额：
    $ 2.75万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
プリオン様タンパク質の凝集を起点としたパーキンソン病の診断と治療薬の開発
基于类朊病毒蛋白聚集的帕金森病诊断及治疗药物开发
  • 批准号：
    24K02369
  • 财政年份：
    2024
  • 资助金额：
    $ 2.75万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
化学シャペロンに有効なファーマコフォアモデルの構築法の開発と抗プリオン薬への応用
化学伴侣有效药效团模型构建方法的开发及其在抗朊病毒药物中的应用
  • 批准号：
    23K28190
  • 财政年份：
    2024
  • 资助金额：
    $ 2.75万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了