Development of the novel in vivo bio-imaging technique to visualize microcirculation of pancreatic islet and its application to elucidate the pathogenesis of diabetes

开发新型体内生物成像技术来可视化胰岛微循环及其在阐明糖尿病发病机制中的应用

基本信息

批准号：
25560215
负责人：
KASHIHARA Naoki
金额：
$ 2.41万
依托单位：
Kawasaki Medical School
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份：
2013
资助国家：
日本
起止时间：
2013-04-01 至 2014-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

Pancreatic beta cell dysfunction and its progressive loss are the main causative mechanisms of diabetes. Deterioration of microcirculation of islet blood flow could be involved in this mechanism. We have successfully developed a novel technique by which we could visualize microcirculation of pancreatic islet. We hypothesized that angiotensin II directly regulates the pancreatic islet microcirculation and thereby regulates insulin secretion. Angiotensin II significantly induced blood vessel contraction in the islets in a dose-dependent manner. In contrast, the angiotensin type 1 receptor blocker induced vasodilation. Glucose-stimulated insulin secretion was decreased by angiotensin II infusion. These results show that angiotensin II is involved in the regulation of pancreatic islet microcirculation and insulin secretion.We expect this novel technique could contribute to delineate the pathogenesis of diabetes and develop therapeutic strategy for diabetes.

胰腺β细胞功能障碍及其进行性丧失是糖尿病的主要致病机制。胰岛血流微循环恶化可能与该机制有关。我们成功开发了一种新技术，可以使胰岛的微循环可视化。我们假设血管紧张素II直接调节胰岛微循环，从而调节胰岛素分泌。血管紧张素 II 以剂量依赖性方式显着诱导胰岛血管收缩。相反，血管紧张素1型受体阻滞剂会引起血管舒张。血管紧张素 II 输注可减少葡萄糖刺激的胰岛素分泌。这些结果表明血管紧张素II参与胰岛微循环和胰岛素分泌的调节。我们期望这项新技术能够有助于阐明糖尿病的发病机制并制定糖尿病的治疗策略。

项目成果

期刊论文数量（16）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

in vivo live imaging技術を用いたアンジオテンシンIIによるマウス膵島微小血流及びインスリン分泌制御機構の解析

利用活体成像技术分析血管紧张素II对小鼠胰岛微血流和胰岛素分泌的控制机制

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
庵谷千恵子;佐藤　稔;桑原篤憲;角谷裕之;西　佑子;城所研吾;駒井則夫;佐々木環;柏原直樹
通讯作者：
柏原直樹

高血圧による膵ラ氏島組織障害のメカニズムの解明とアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）による膵保護作用の検討

阐明高血压引起胰岛组织损伤的机制及考察血管紧张素II受体拮抗剂（ARBs）的胰腺保护作用

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
角谷裕之;佐藤　稔;春名克祐;庵谷千恵子;西佑子;城所研吾;駒井則夫;佐々木環;柏原直樹
通讯作者：
柏原直樹

ロスバスタチンはNrf2活性化を介して抗酸化能を増強し糖尿病性腎症の進展を抑制する

瑞舒伐他汀通过激活 Nrf2 增强抗氧化能力并抑制糖尿病肾病的进展

DOI：
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
0
作者：
庵谷千恵子;佐藤稔;板野精之;角谷裕之;城所研吾;佐々木環;柏原直樹
通讯作者：
柏原直樹

Hypertension promotes islet morphological changes with vascular injury on pre-diabetic status in SHRsp rats

DOI：
10.3109/10641963.2013.804539
发表时间：
2014-04
期刊：
Clinical and Experimental Hypertension
影响因子：
12.3
作者：
M. Satoh;H. Nagasu;Yoshisuke Haruna;C. Ihoriya;Hiroyuki Kadoya;Tamaki Sasaki;N. Kashihara
通讯作者：
M. Satoh;H. Nagasu;Yoshisuke Haruna;C. Ihoriya;Hiroyuki Kadoya;Tamaki Sasaki;N. Kashihara

Rosuvastatin Maintain Glomerular Endothelial Surface layer Through Nrf2 Activation in Mouse Diabetic Nephropathy

瑞舒伐他汀通过 Nrf2 激活维持小鼠糖尿病肾病肾小球内皮表层