Assembly of recellularized-dental pulp models using stem cells and decellularized dental pulp matrix

使用干细胞和脱细胞牙髓基质组装再细胞化牙髓模型

基本信息

  • 批准号:
    24659849
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.33万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2014-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The decellularized dental pulp-mimicking matrices (ddpm) was extracted and purified by 0.1% sodium dodecyl sulfate (SDS). After the cells were seeded on ddpm for 7 days, cells exhibited neural crest cell markers (FoxD3, Sox10), neural progenitor cell markers (Notch-1, Nestin), odontoblast differentiation markers (Dspp, Dmp-1, Enamelysin) and vascular endothelial cell markers (Flk-1, VE-cadherin) by reverse transcription (RT)-polymerase chain reaction (PCR).we conclude that the parental stem cells retained a specification that following ddpm treatment shifted to platform differentiated to dental pulp-like specification.Possible alternative stem cells from other tissues including skeletal muscle could potentially be adapted for tooth organ regeneration using ddpm and these new approaches for teeth regeneration needs to be explored.
用0.1%十二烷基硫酸钠(SDS)提取和纯化脱细胞的牙髓模拟基质(ddpm)。将细胞接种在 ddpm 上 7 天后,细胞表现出神经嵴细胞标记物(FoxD3、Sox10)、神经祖细胞标记物(Notch-1、Nestin)、成牙本质细胞分化标记物(Dspp、Dmp-1、Enamelysin)和血管内皮细胞标记物。通过逆转录 (RT)-聚合酶链式反应 (PCR) 检测细胞标记物(Flk-1、VE-钙粘蛋白)。我们得出结论,亲本干细胞细胞保留了一种规格,在 ddpm 治疗后转移到分化为牙髓样规格的平台。来自其他组织(包括骨骼肌)的可能替代干细胞可能适用于使用 ddpm 进行牙齿器官再生,需要探索这些牙齿再生的新方法。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
IL-1β-induced matrix metalloproteinase-13 is activated by a disintegrin and metalloprotease-28–regulated proliferation of human osteoblast-like cells
IL-1β 诱导的基质金属蛋白酶 13 被解整合素和金属蛋白酶 28 激活,调节人成骨细胞样细胞的增殖
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Nobuaki Ozeki;Rie Kawai;Hideyuki Yamaguchi;Taiki Hiyama; Katsue Kinoshita;Naoko Hase;Kazuhiko Nakata;Ayami Kondo; Makio Mogi;and Hiroshi Nakamura
  • 通讯作者:
    and Hiroshi Nakamura
Odontogenic potential of iPS and ES cells using decellularized dental pulp matrix
使用脱细胞牙髓基质的 iPS 和 ES 细胞的成牙潜力
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ozeki N;Yamaguchi H;Kawai R;Nakata K;Nakamura H
  • 通讯作者:
    Nakamura H
マウスiPS細胞とES細胞を用いた歯髄再生における歯髄脱細胞化マトリックスの役割
牙髓脱细胞基质在小鼠 iPS 细胞和 ES 细胞牙髓再生中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    尾関伸明;山口秀幸;川合里絵;茂木眞希雄;中村洋
  • 通讯作者:
    中村洋
歯髄脱細胞化マトリックスを用いたiPS細胞とES細胞の象牙質分化能
使用牙髓脱细胞基质的 iPS 细胞和 ES 细胞的牙本质分化能力
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    尾関伸明;山口秀幸;川合里絵;中村洋
  • 通讯作者:
    中村洋
Differentiation of human skeletal muscle stem cells into odontoblasts is dependent on induction ofα1 integrin expression
人骨骼肌干细胞向成牙本质细胞的分化依赖于α1整合素表达的诱导
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Nobuaki Ozeki;Makio Mogi;Hideyuki Yamaguchi;Taiki Hiyama;Rie Kawai;Naoko Hase;Kazuhiko Nakata;Hiroshi Nakamura;and Randall H. Kramer
  • 通讯作者:
    and Randall H. Kramer
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

NAKAMURA HIROSHI其他文献

NAKAMURA HIROSHI的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('NAKAMURA HIROSHI', 18)}}的其他基金

Spatial and Temporal Control of Data Processing and Energy Consumption
数据处理和能源消耗的时空控制
  • 批准号:
    16K12405
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Computation Model of Spatiotemporal Data Control
时空数据控制计算模型
  • 批准号:
    25540018
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Low Power Computing Environment by Adaptive Power Management to User's Context
通过根据用户环境进行自适应电源管理的低功耗计算环境
  • 批准号:
    22300015
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

相似海外基金

Development of new 3D bone regenerative medicine technology for horizontal bone defects using human ES cells
利用人类 ES 细胞开发治疗水平骨缺损的新型 3D 骨再生医学技术
  • 批准号:
    18K09592
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of new dental pulp regeneration method using odontogenesis-mimicking matrix and pluripotent stem cells
利用模拟成牙基质和多能干细胞开发新的牙髓再生方法
  • 批准号:
    26462904
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Elucidation of molecular mechanism for base excision repair pathway-mediated active demethylation by PRDM14
阐明PRDM14碱基切除修复途径介导的主动去甲基化的分子机制
  • 批准号:
    24681040
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
Renal regeneration by human Embryonic Stem cells
人类胚胎干细胞的肾再生
  • 批准号:
    20590948
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Therapeutic approach for kidney diseases by regenerative medicine
再生医学治疗肾脏疾病的方法
  • 批准号:
    19390229
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了