The elucidation of genetic disorders due to 5-UTR variant

5-UTR 变异引起的遗传性疾病的阐明

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黒田 友紀子其他文献

多発性腫瘍素因を認めたCDC73を含む1q31.2q41 構造異常の1 例
具有多种肿瘤倾向的1q31.2q41结构异常(含CDC73)一例
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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NAA10 N端乙酰转移酶结构域突变2例
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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先天性実質性角膜ジストロフィーの日本人1 家系でみつかったDCN 新規変異
日本先天性角膜基质营养不良家族中发现新的 DCN 突变
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    榎本 友美;浅野 みづ季;村上 博昭;黒田 友紀子;鶴﨑 美徳;西村 直人;藤田 剛史;黒澤 健司
  • 通讯作者:
    黒澤 健司
ヒドロキシメチルシトシンとメチルシトシンを同時解析する新たな解析技術EnIGMA法の開発
开发同时分析羟甲基胞嘧啶和甲基胞嘧啶的新分析技术EnIGMA方法
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    川崎 佑季;黒田 友紀子;石野 史敏;幸田 尚
  • 通讯作者:
    幸田 尚
DNMT1を用いたヒドロキシメチルシトシンの定量的検出法
DNMT1定量检测羟甲基胞嘧啶的方法
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    黒田 友紀子;川崎 佑季;幸田 尚;石野 史敏
  • 通讯作者:
    石野 史敏

黒田 友紀子的其他文献

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