iPSC studies for understanding the pathogenesis of dopaminergic neuron death in Parkinson' disease

iPSC 研究了解帕金森病多巴胺能神经元死亡的发病机制

基本信息

批准号：
18K15466
负责人：
Yokota Mutsumi
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Juntendo University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2018
资助国家：
日本
起止时间：
2018-04-01 至 2023-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（9）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

iPS細胞由来GFP標識ドパミン神経細胞の光顕-電顕相関観察

GFP标记的iPS细胞来源的多巴胺神经元的光镜-电镜相关观察

DOI：
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
0
作者：
横田睦美;角田宗一郎;志賀孝宏;石川景一;服部信孝;赤松和土;小池正人
通讯作者：
小池正人

Ultrastructural analysis of GFP-labeled dopaminergic neurons derived from control and PRKN-mutated patient TH-GFP iPSC lines. (PRKN変異患者TH-GFP iPS細胞由来ドパミン神経細胞の超微形態学的解析)

对来自对照和 PRKN 突变患者 TH-GFP iPSC 系的 GFP 标记的多巴胺能神经元进行超微结构分析。

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
横田睦美;角田宗一郎;吉野佑太朗;志賀孝宏;石川景一;岡野栄之;服部信孝;赤松和土;小池正人
通讯作者：
小池正人

Establishment of an in vitro model for analyzing mitochondrial ultrastructure in PRKN-mutated patient iPSC-derived dopaminergic neurons

PRKN 突变患者 iPSC 来源的多巴胺能神经元线粒体超微结构分析体外模型的建立

DOI：
10.1186/s13041-021-00771-0
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
3.6
作者：
Yokota Mutsumi;Kakuta Soichiro;Shiga Takahiro;Ishikawa Kei;Okano Hideyuki;Hattori Nobutaka;Akamatsu Wado;Koike Masato
通讯作者：
Koike Masato

TH-GFP iPS細胞由来ドパミン作動性ニューロンを用いた神経突起内ミトコンドリア膜電位のライブイメージング解析

使用 TH-GFP iPS 细胞来源的多巴胺能神经元对神经突内线粒体膜电位进行实时成像分析

DOI：
发表时间：
2023
期刊：
影响因子：
0
作者：
西島暁彦;横田睦美;小池正人
通讯作者：
小池正人

Type 2 wide‐field amacrine cells in TH::GFP mice show a homogenous synapse distribution and contact small ganglion cells

TH::GFP 小鼠中的 2 型宽视野无长突细胞表现出均匀的突触分布并接触小神经节细胞

DOI：
10.1111/ejn.12813
发表时间：
2015-03-01
期刊：
European Journal of Neuroscience
影响因子：
3.4
作者：
Bianca Brüggen;A. Meyer;Franziska Boven;R. Weiler;Karin Dedek
通讯作者：
Karin Dedek

DOI：
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期刊：
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作者：
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作者：
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Yokota Mutsumi其他文献

Melanocyte progenitor cells reside in human subcutaneous adipose tissue

黑素细胞祖细胞存在于人体皮下脂肪组织中

DOI：
10.1371/journal.pone.0256622
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
3.7
作者：
Ikeda Yuri;Wada Akino;Hasegawa Toshio;Yokota Mutsumi;Koike Masato;Ikeda Shigaku
通讯作者：
Ikeda Shigaku

Insulin2Q104del (Kuma) mutant mice develop diabetes with dominant inheritance

Insulin2Q104del (Kuma) 突变小鼠患上显性遗传糖尿病

DOI：
10.1038/s41598-020-68987-z
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
4.6
作者：
Sakano Daisuke;Inoue Airi;Enomoto Takayuki;Imasaka Mai;Okada Seiji;Yokota Mutsumi;Koike Masato;Araki Kimi;Kume Shoen
通讯作者：
Kume Shoen

Insulin2Q104del (Kuma) mutant mice develop diabetes with dominant inheritance

Insulin2Q104del (Kuma) 突变小鼠患上显性遗传糖尿病

DOI：
10.1038/s41598-020-68987-z
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
4.6
作者：
Sakano Daisuke;Inoue Airi;Enomoto Takayuki;Imasaka Mai;Okada Seiji;Yokota Mutsumi;Koike Masato;Araki Kimi;Kume Shoen
通讯作者：
Kume Shoen

Establishment of an in vitro model for analyzing mitochondrial ultrastructure in PRKN-mutated patient iPSC-derived dopaminergic neurons

PRKN 突变患者 iPSC 来源的多巴胺能神经元线粒体超微结构分析体外模型的建立

DOI：
10.1186/s13041-021-00771-0
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
3.6
作者：
Yokota Mutsumi;Kakuta Soichiro;Shiga Takahiro;Ishikawa Kei;Okano Hideyuki;Hattori Nobutaka;Akamatsu Wado;Koike Masato
通讯作者：
Koike Masato

Establishment of an in vitro model for analyzing mitochondrial ultrastructure in PRKN-mutated patient iPSC-derived dopaminergic neurons

PRKN 突变患者 iPSC 来源的多巴胺能神经元线粒体超微结构分析体外模型的建立

DOI：
10.1186/s13041-021-00771-0
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
3.6
作者：
Yokota Mutsumi;Kakuta Soichiro;Shiga Takahiro;Ishikawa Kei;Okano Hideyuki;Hattori Nobutaka;Akamatsu Wado;Koike Masato
通讯作者：
Koike Masato