Novel pathophysiology underlying cardiac conduction defect due to mutations of gap junction genes

间隙连接基因突变导致心脏传导缺陷的新病理生理学

基本信息

批准号：
18K19550
负责人：
Makita Naomasa
金额：
$ 4.08万
依托单位：
National Cardiovascular Center Research Institute (2019-2020)Nagasaki University (2018)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
财政年份：
2018
资助国家：
日本
起止时间：
2018-06-29 至 2021-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（32）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

不整脈症候群で心臓が構造的に正常な患者における心筋症の原因遺伝子変異の特定

鉴定导致心律失常综合征和心脏结构正常患者心肌病的基因突变

DOI：
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
0
作者：
八木原伸江;渡部裕;蒔田直昌;堀江稔;清水渉;大野聖子;長谷川奏恵;相庭武司;田中敏博;角田達彦;重水大智;南野徹
通讯作者：
南野徹

Genetic of cardiac conduction disturbance

心脏传导障碍的遗传

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
Wakabayashi T;Yamaguchi K;Matsui K;Sano T;Kubota T;Hashimoto T;Mano A;Yamada K;Matsuo Y;Kubota N;Kadowaki T;Iwatsubo T.;Makita N.
通讯作者：
Makita N.

Functional Reappraisal of SCN5A Mutations Reemphasize Their Predictive Value for Lethal Cardiac Events in Brugada Syndrome

SCN5A 突变的功能重新评估再次强调其对 Brugada 综合征致死性心脏事件的预测价值

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
Ishikawa T.;Makita N.
通讯作者：
Makita N.

遺伝性不整脈のPrecision medicine

遗传性心律失常的精准医学

DOI：
发表时间：
2020
期刊：
週間　医学のあゆみ
影响因子：
0
作者：
石川泰輔;蒔田直昌
通讯作者：
蒔田直昌

Torsadogenic Action Of Late Na+ Current In Experimental Electrical Storm

实验电风暴中晚钠电流的扭转作用

DOI：
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
0
作者：
Yamazaki M.;Tsuji Y. ;Niwa R.;Tomii N.;Arafune T.;Honjo H.;Dobrev D.;Nattel S.;Kodama I.;Sakuma I.;Makita N.
通讯作者：
Makita N.

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作者：
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梅本峻矢，平田豊

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发表时间：
2018
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影响因子：
0
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通讯作者：
Kimura