Synthesis of Natural Products Using the Dearomatization Reactions
利用脱芳构化反应合成天然产物
基本信息
- 批准号:18K19150
- 负责人:
- 金额:$ 3.99万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
- 财政年份:2018
- 资助国家:日本
- 起止时间:2018-06-29 至 2020-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Total Syntheses of Auxarthrones A, B, D, and FR-901235
Auxarthrones A、B、D 和 FR-901235 的全合成
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kotaro Kiyotaki;Sayaka Sasaki;Ayumi Imayoshi;Kazunori Tsubaki
- 通讯作者:Kazunori Tsubaki
新奇転位反応を用いた Blespirol の全合成研究
利用新型重排反应进行 Blespirol 的全合成研究
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:H. Feng;L. T. Nam;T. Yoshikawa;A. Kishimura;T. Mori;Y. Katayama;香川京華・香月尚樹・一色俊平・倉持幸司・今吉亜由美・椿一典
- 通讯作者:香川京華・香月尚樹・一色俊平・倉持幸司・今吉亜由美・椿一典
マイケル付加型反応を利用したナフタレン母核への位置選択的修飾反応の開発
迈克尔加成反应萘核区域选择性改性反应的进展
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:○佐々木宏隆;今吉亜由美;椿一典
- 通讯作者:椿一典
新規転位反応を用いた Auxarthrones A, B, D と FR-901235 の全合成
使用新型重排反应全合成 Auxarthrones A、B、D 和 FR-901235
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:戸田 広樹;坂田 健;西林 仁昭;清瀧康太朗,佐々木沙夜香,今吉亜由美,椿一典
- 通讯作者:清瀧康太朗,佐々木沙夜香,今吉亜由美,椿一典
Nucleophilic Addition Reaction with Dearomatization of Naphthalene Ring
萘环脱芳构化的亲核加成反应
- DOI:10.1248/cpb.c19-01117
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:1.7
- 作者:Sasaki Hirotaka;Kiyotaki Kotaro;Imayoshi Ayumi;Tsubaki Kazunori
- 通讯作者:Tsubaki Kazunori
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Tsubaki Kazunori其他文献
Aggregation-induced circularly polarized phosphorescence of Pt(ii) complexes with an axially chiral BINOL ligand
Pt(ii) 与轴向手性 BINOL 配体配合物的聚集诱导圆偏振磷光
- DOI:
10.1039/d2cc06198h - 发表时间:
2023 - 期刊:
- 影响因子:4.9
- 作者:
Tauchi Daiki;Koida Taiki;Nojima Yuki;Hasegawa Masahi;Mazaki Yasuhiro;Inagaki Akiko;Sugiura Ken-ichi;Nagaya Yuki;Tsubaki Kazunori;Shiga Takuya;Nagata Yuuya;Nishikawa Hiroyuki - 通讯作者:
Nishikawa Hiroyuki
Total Synthesis of Juglorubin, A Natural Red Dye Containing a Cyclopentadienyl Anion
含有环戊二烯基阴离子的天然红色染料枣红红素的全合成
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Kamo Shogo;Yoshioka;Kai;Kuramochi Kouji;Tsubaki Kazunori - 通讯作者:
Tsubaki Kazunori
Synthesis and Properties of Tribenzocarbazoles via an Acid-Promoted Retro (2+2)-Cycloaddition of Azapropellanes
酸促进氮杂丙烷逆 (2 2)-环加成反应的三苯并咔唑的合成及性能
- DOI:
10.1021/acs.joc.8b00870 - 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ogawa Naoki;Yamaoka Yousuke;Takikawa Hiroshi;Tsubaki Kazunori;Takasu Kiyosei - 通讯作者:
Takasu Kiyosei
ビナフチルの二面角とCPL特性の関連性の研究
联萘二面角与CPL性质关系的研究
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Tsubaki Kazunori;Yamashita Hikari;Minari Chihiro;Azuma Eriko;Kuramochi Kouji;Imayoshi Ayumi;○野田 駿介・藤尾 晋哉・長屋 勇輝・吉田 圭史朗・木元 隆裕・今吉 亜由美・今井 喜胤・椿 一典;山口 芳樹;○藤尾晋哉・野田 駿介・長屋 勇輝・酒井 美里・宮崎 貴俊・木元 隆裕・岡田 啓汰・今吉 亜由美・今井 喜胤・椿 一典 - 通讯作者:
○藤尾晋哉・野田 駿介・長屋 勇輝・酒井 美里・宮崎 貴俊・木元 隆裕・岡田 啓汰・今吉 亜由美・今井 喜胤・椿 一典
Synthetic and Biological Studies of Juglorubin and Related Naphthoquinones
核桃红素及相关萘醌类化合物的合成与生物学研究
- DOI:
10.1021/acs.joc.9b02119 - 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Kamo Shogo;Saito Tatsuo;Kusakabe Yasuha;Tomoshige Shusuke;Uchiyama Masanobu;Tsubaki Kazunori;Kuramochi Kouji - 通讯作者:
Kuramochi Kouji
Tsubaki Kazunori的其他文献
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{{ truncateString('Tsubaki Kazunori', 18)}}的其他基金
New strategies for the functional fluorescent dyes
功能性荧光染料的新策略
- 批准号:
19H03355 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 3.99万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
相似海外基金
粒界偏析にともなう化学的・物理的反応場下における粒界ー転位相互作用
与晶界偏析相关的化学和物理反应场下的晶界-位错相互作用
- 批准号:
23K23028 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.99万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Understanding the photochemical and redox behavior induced by ligand field inversion in copper(III) complexes and its application to reactivity.
了解铜 (III) 配合物中配体场反转引起的光化学和氧化还原行为及其在反应性中的应用。
- 批准号:
23K19272 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 3.99万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
芳香族エステルの脱酸素型変換反応とアリール交換反応の開発
芳香酯脱氧转化反应和芳基交换反应的进展
- 批准号:
22KJ2891 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 3.99万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Innovation of synthesizing alpha-oxidized peptide enabled by Lossen rearrangement
通过 Lossen 重排实现 α-氧化肽合成的创新
- 批准号:
23K18187 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 3.99万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
アザ-ベンジル酸転位反応を基盤としたパクタマイシンの合成研究
基于氮杂苄酸重排反应的帕大霉素合成研究
- 批准号:
22KJ1245 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 3.99万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows