investigation of the new gene causing congenital anomalies of kidney and urinary tract
引起肾脏和泌尿道先天性异常的新基因的调查
基本信息
- 批准号：18K16700
- 负责人：
- 金额：$ 1.75万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份：2018
- 资助国家：日本
- 起止时间：2018-04-01 至 2021-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
超音波で腎臓のサイズを確認しよう!
用超声波检查您的肾脏大小！
- DOI：
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Konishi KI;Mizuochi T;Yanagi T;Watanabe Y;Ohkubo K;Ohga S;Maruyama H;Takeuchi I;Sekine Y;Masuda K;Kikuchi N;Yotsumoto Y;Ohtsuka Y;Tanaka H;Kudo T;Noguchi A;Fuwa K;Mushiake S;Ida S;Fujishiro J;Yamashita Y;Taguchi T;Yamamoto K;大塚泰史
- 通讯作者：大塚泰史
アルポート症候群～新たな展開～ アルポート症候群とBardoxolone Methyl
阿尔波特综合症 - 新进展 - 阿尔波特综合症和巴多索隆甲基
- DOI：
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Konishi KI;Mizuochi T;Yanagi T;Watanabe Y;Ohkubo K;Ohga S;Maruyama H;Takeuchi I;Sekine Y;Masuda K;Kikuchi N;Yotsumoto Y;Ohtsuka Y;Tanaka H;Kudo T;Noguchi A;Fuwa K;Mushiake S;Ida S;Fujishiro J;Yamashita Y;Taguchi T;Yamamoto K;大塚泰史;大塚泰史
- 通讯作者：大塚泰史
Alport症候群の診断と治療
奥尔波特综合征的诊断和治疗
- DOI：
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Tetsuya Shindo;Takeshi Niimura;Hiroshi Kitajima;Kai Masahiro;Takashi Tokino;Naoya Masumori;Hiromu Suzuki;大塚泰史
- 通讯作者：大塚泰史
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Ohtsuka Yasufumi其他文献
case of Pseudo-Bartter syndrome in a low birth weight infant caused by the mother's eating disorder.
因母亲饮食失调导致低出生体重婴儿出现伪巴特综合征的病例。
- DOI：
- 发表时间：
2011 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Ohtsuka Yasufumi;Oka Masafumi;Sakai Nana;Egashira Masakazu;Yamaguchi Tomona;Hamasaki Yuhei. - 通讯作者：
Hamasaki Yuhei.
A case of Senior Loken syndrome with a mutation of NPHP1
NPHP1突变的Senior Loken综合征一例
- DOI：
- 发表时间：
2011 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Sakai Nana;Ohtsuka Yasufumi;Oka Masafumi;Hamasaki Yuhei;Aoki Shigehisa;Sugimoto Keisuke;Takemura Tsukasa - 通讯作者：
Takemura Tsukasa
A case of Pseudo-Bartter syndrome in a low birth weight infant caused by the mother's eating disorder
母亲饮食失调致低出生体重儿伪巴特综合征一例
- DOI：
- 发表时间：
2011 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Ohtsuka Yasufumi;Oka Masafumi;Sakai Nana;Egashira Masakazu;Yamaguchi Tomona;Hamasaki Yuhei - 通讯作者：
Hamasaki Yuhei
An Asian case of Schinzel-Giedion Syndrome with an SETBP1 mutation
一例带有 SETBP1 突变的 Schinzel-Giedion 综合征亚洲病例
- DOI：
- 发表时间：
2011 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Ohtsuka Yasufumi;Oka Masafumi;Sakai Nana;Aoki Shigehisa;Hamasaki Yuhei - 通讯作者：
Hamasaki Yuhei
希少疾患ゲノム診断率向上のためのエピゲノムアプローチ
表观基因组方法提高罕见病基因组诊断率
- DOI：
- 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Aoki Saori;Higashimoto Ken;Hidaka Hidenori;Ohtsuka Yasufumi;Aoki Shigehisa;Mishima Hiroyuki;Yoshiura Koh-ichiro;Nakabayashi Kazuhiko;Hata Kenichiro;Yatsuki Hitomi;Hara Satoshi;Ohba Takashi;Katabuchi Hidetaka;Soejima Hidenobu;中林一彦 - 通讯作者：
中林一彦
Ohtsuka Yasufumi的其他文献
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{{ truncateString('Ohtsuka Yasufumi', 18)}}的其他基金
Molecular biological analysis of genome wide paternal uniparental disomy
全基因组父本单亲二体性的分子生物学分析
- 批准号：
25461648 - 财政年份：2013
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
家族集積性を考慮した全エクソームとプロテオーム解析による真の遺伝性高血圧症の検索
考虑家族聚类，使用全外显子组和蛋白质组分析寻找真正的遗传性高血压
- 批准号：
24K11255 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
エクソーム解析・遺伝子発現解析による十二指腸上皮性腫瘍発癌機構の包括的解明
利用外显子组分析和基因表达分析全面阐明十二指肠上皮肿瘤的致癌机制
- 批准号：
24K11082 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
全エクソーム解析・遺伝子発現解析によるOPN3を介した非症候性部分無歯症の包括的解明
通过全外显子组分析和基因表达分析全面阐明 OPN3 介导的非综合征性部分牙周病
- 批准号：
23K16179 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
The pathogenesis of ALG14-congenital disorders of glycosylation.
ALG14-先天性糖基化障碍的发病机制。
- 批准号：
23K14967 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
特発性肺線維症合併肺癌に関連するCADM1、SPC25遺伝子変異の検討
与特发性肺纤维化相关的肺癌相关的CADM1和SPC25基因突变的检查
- 批准号：
23K15220 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists