investigation of the new gene causing congenital anomalies of kidney and urinary tract

引起肾脏和泌尿道先天性异常的新基因的调查

基本信息

  • 批准号：
    18K16700
  • 负责人：
    Ohtsuka Yasufumi
  • 金额：
    $ 1.75万
  • 依托单位：
    Saga University
  • 依托单位国家：
    日本
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份：
    2018
  • 资助国家：
    日本
  • 起止时间：
    2018-04-01 至 2021-03-31
  • 项目状态：
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
超音波で腎臓のサイズを確認しよう!
用超声波检查您的肾脏大小！
  • DOI：
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Konishi KI;Mizuochi T;Yanagi T;Watanabe Y;Ohkubo K;Ohga S;Maruyama H;Takeuchi I;Sekine Y;Masuda K;Kikuchi N;Yotsumoto Y;Ohtsuka Y;Tanaka H;Kudo T;Noguchi A;Fuwa K;Mushiake S;Ida S;Fujishiro J;Yamashita Y;Taguchi T;Yamamoto K;大塚泰史
  • 通讯作者：
    大塚泰史
造血幹細胞移植後の合併症リスクの検出方法、予測診断薬及びキット
造血干细胞移植后并发症风险的检测方法、预测诊断剂及试剂盒
  • DOI：
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
  • 通讯作者：
アルポート症候群～新たな展開～　アルポート症候群とBardoxolone Methyl
阿尔波特综合症 - 新进展 - 阿尔波特综合症和巴多索隆甲基
  • DOI：
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Konishi KI;Mizuochi T;Yanagi T;Watanabe Y;Ohkubo K;Ohga S;Maruyama H;Takeuchi I;Sekine Y;Masuda K;Kikuchi N;Yotsumoto Y;Ohtsuka Y;Tanaka H;Kudo T;Noguchi A;Fuwa K;Mushiake S;Ida S;Fujishiro J;Yamashita Y;Taguchi T;Yamamoto K;大塚泰史;大塚泰史
  • 通讯作者：
    大塚泰史
Alport症候群の診断と治療
奥尔波特综合征的诊断和治疗
  • DOI：
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    小児科
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Tetsuya Shindo;Takeshi Niimura;Hiroshi Kitajima;Kai Masahiro;Takashi Tokino;Naoya Masumori;Hiromu Suzuki;大塚泰史
  • 通讯作者：
    大塚泰史
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Ohtsuka Yasufumi其他文献

case of Pseudo-Bartter syndrome in a low birth weight infant caused by the mother's eating disorder.
因母亲饮食失调导致低出生体重婴儿出现伪巴特综合征的病例。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Ohtsuka Yasufumi;Oka Masafumi;Sakai Nana;Egashira Masakazu;Yamaguchi Tomona;Hamasaki Yuhei.
  • 通讯作者：
    Hamasaki Yuhei.
A case of Senior Loken syndrome with a mutation of NPHP1
NPHP1突变的Senior Loken综合征一例
  • DOI：
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Sakai Nana;Ohtsuka Yasufumi;Oka Masafumi;Hamasaki Yuhei;Aoki Shigehisa;Sugimoto Keisuke;Takemura Tsukasa
  • 通讯作者：
    Takemura Tsukasa
A case of Pseudo-Bartter syndrome in a low birth weight infant caused by the mother's eating disorder
母亲饮食失调致低出生体重儿伪巴特综合征一例
  • DOI：
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Ohtsuka Yasufumi;Oka Masafumi;Sakai Nana;Egashira Masakazu;Yamaguchi Tomona;Hamasaki Yuhei
  • 通讯作者：
    Hamasaki Yuhei
An Asian case of Schinzel-Giedion Syndrome with an SETBP1 mutation
一例带有 SETBP1 突变的 Schinzel-Giedion 综合征亚洲病例
  • DOI：
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Ohtsuka Yasufumi;Oka Masafumi;Sakai Nana;Aoki Shigehisa;Hamasaki Yuhei
  • 通讯作者：
    Hamasaki Yuhei
希少疾患ゲノム診断率向上のためのエピゲノムアプローチ
表观基因组方法提高罕见病基因组诊断率
  • DOI：
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Aoki Saori;Higashimoto Ken;Hidaka Hidenori;Ohtsuka Yasufumi;Aoki Shigehisa;Mishima Hiroyuki;Yoshiura Koh-ichiro;Nakabayashi Kazuhiko;Hata Kenichiro;Yatsuki Hitomi;Hara Satoshi;Ohba Takashi;Katabuchi Hidetaka;Soejima Hidenobu;中林一彦
  • 通讯作者：
    中林一彦

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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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Molecular biological analysis of genome wide paternal uniparental disomy
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  • 批准号：
    31100958
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
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  • 批准号：
    19K05976
  • 财政年份：
    2019
  • 资助金额：
    $ 1.75万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of association analysis method for rare diseases based on comprehensive HLA typing with multiple risk factors
基于多危险因素HLA综合分型的罕见病关联分析方法开发
  • 批准号：
    16K18474
  • 财政年份：
    2016
  • 资助金额：
    $ 1.75万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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基于叶绿体全基因组序列比较的山葵品种谱系记录分析及DNA条形码构建
  • 批准号：
    15K07289
  • 财政年份：
    2015
  • 资助金额：
    $ 1.75万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of candidate genes for cleft lip and palate
唇腭裂候选基因分析
  • 批准号：
    21792014
  • 财政年份：
    2009
  • 资助金额：
    $ 1.75万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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