primayr ciliary dyskinesia -Establishment of diagnostic methods and algorithms optimized for Japanese -
原发性纤毛运动障碍 -建立针对日本人优化的诊断方法和算法 -
基本信息
- 批准号：18K08196
- 负责人：
- 金额：$ 2.58万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2018
- 资助国家：日本
- 起止时间：2018-04-01 至 2021-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
アジア人における創始者変異が疑われた、DRC1の広範囲欠失を有する原発性線毛機能不全症候群の一例
一例原发性纤毛功能障碍综合征，疑似亚洲人群中 DRC1 广泛缺失，是创始人突变
- DOI：
- 发表时间：2020
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Kazutoshi Isobe;Hiroshi Kobayashi;Takuma Isshiki;Susumu Sakamoto;Yujiro Takai;Taichiro Tomida;Satomi Adachi-Akahane;Kazuma Kishi;森本耕三,古内浩司,大澤武司,荒川健一,田中良明,吉森浩三,土方美奈子,慶長直人,大田 健
- 通讯作者：森本耕三,古内浩司,大澤武司,荒川健一,田中良明,吉森浩三,土方美奈子,慶長直人,大田 健
ATSガイドラインに準じて診断を行った原発性線毛機能不全症候群（PCD）の1例
根据ATS指南诊断原发性纤毛功能障碍综合征（PCD）一例
- DOI：
- 发表时间：2020
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：森本耕三;小林正芳;田中良明;古内浩司;大澤武司;藤原啓司;吉森浩三;土方美奈子;慶長直人;大田健
- 通讯作者：大田健
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16S rRNA-based metagenomic analysis of the microbiota in chronic airway infection observed in primary ciliary dyskinesia and its clinical significance
基于16S rRNA的原发性纤毛运动障碍慢性气道感染微生物群宏基因组分析及其临床意义
- 批准号：
20K08532 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 2.58万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)