Interactions between lipid profile and PCSK9 changes and a role of oxidatively modified LDL on DAAs treatment

脂质谱与 PCSK9 变化之间的相互作用以及氧化修饰 LDL 在 DAA 治疗中的作用

基本信息

  • 批准号:
    18K07907
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2018-04-01 至 2021-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
C型肝炎におけるPNALT症例の特徴とDAAs治療の意義
丙型肝炎 PNALT 病例特点及 DAA 治疗意义
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    城下智;杉浦亜弓;梅村武司;田中榮司
  • 通讯作者:
    田中榮司
Clinical Influence of Hepatitis C Virus Eradication by Direct-acting Antivirals on Lipid Levels and “Ningen Dock” Health Check-up Categories in Patients with Chronic Hepatitis C Virus Infection
直接抗病毒药物消灭丙型肝炎病毒对慢性丙型肝炎病毒感染者血脂水平及“宁根码头”体检类别的临床影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Joshita Satoru;Sugiura Ayumi;Yamazaki Tomoo;et al.
  • 通讯作者:
    et al.
C型慢性肝炎のDAAs治療におけるLDL-Cの変化とPCSK9との関連
DAA治疗慢性丙型肝炎期间LDL-C与PCSK9变化的关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    城下智;杉浦亜弓;梅村武司
  • 通讯作者:
    梅村武司
Quantitative and qualitative lipid improvement with chronic hepatitis C virus eradication using with direct-acting antivirals
使用直接作用抗病毒药物根除慢性丙型肝炎病毒可定量和定性改善血脂
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Joshita S;Yamashita Y;Okamoto T;et al.
  • 通讯作者:
    et al.
DAA治療によるHCV排除はHDL-Cの量的変動のみならず、質的な変動にも関与する
DAA 治疗消除 HCV 不仅涉及 HDL-C 的量变,还涉及质变。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    城下智;杉浦亜弓;梅村武司
  • 通讯作者:
    梅村武司
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Joshita Satoru其他文献

炎症性腸疾患の病態形成における CXCL16の役割解明
阐明 CXCL16 在炎症性肠病发病机制中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Joshita Satoru;Yamashita Yuki;Sugiura Ayumi;Uehara Takeshi;Usami Yoko;Yamazaki Tomoo;Fujimori Naoyuki;Matsumoto Akihiro;Tanaka Eiji;Umemura Takeji;平山大輔
  • 通讯作者:
    平山大輔
Asymptomatic and symptomatic states are independent risk factors predicting PBC long-term outcome
无症状和有症状状态是预测 PBC 长期结果的独立危险因素
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Joshita Satoru;Umemura Takeji;Tanaka Eiji
  • 通讯作者:
    Tanaka Eiji
草月アートセンターの記録④一柳慧氏にインタビュー
草月艺术中心记录 ④ 市柳圭访谈
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Joshita Satoru;Umemura Takeji;Matsumoto Akihiro;Yoshizawa Kaname;Ota Masao;Tanaka Eiji;勅使河原季里・一柳慧・友田義行(編集協力)
  • 通讯作者:
    勅使河原季里・一柳慧・友田義行(編集協力)
OPMを用いた超低磁場MRIと超偏極Xeイメージングの試み
使用 OPM 进行超低场 MRI 和超极化 Xe 成像试验
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Joshita Satoru;Umemura Takeji;yoshizawa Kaname;Tanaka Eiji;小林哲生
  • 通讯作者:
    小林哲生
IL33/ST2 PATHWAY INVOLVEMENT IN THE PATHOGENESIS AND DISEASE PROGRESSION OF PRIMARY BILIARY CHOLANGITIS
IL33/ST2 通路参与原发性胆汁性胆管炎的发病和疾病进展
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Joshita Satoru;Umemura Takeji;Matsumoto Akihiro;Yoshizawa Kaname;Ota Masao;Tanaka Eiji
  • 通讯作者:
    Tanaka Eiji

Joshita Satoru的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

Analysis of novel resistance-associated substitutions of direct-acting antivirals for hepattis C virus
丙型肝炎病毒直接作用抗病毒药物的新型耐药相关替代品分析
  • 批准号:
    18K15821
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Study of the mutations in the HCV genome and human genetic variations
HCV基因组突变和人类遗传变异的研究
  • 批准号:
    15K09004
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Washington Obstetric-Fetal Pharmacology Research Unit
华盛顿产胎儿药理学研究单位
  • 批准号:
    7695403
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了