Analysis of the molecular mechanism of tumorigenesis by abnormal activity of arginine methyltransferase PRMT5

精氨酸甲基转移酶PRMT5异常活性分析肿瘤发生的分子机制

• 批准号: 18K07238
• 负责人: Ichikawa Tomonaga
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: University of Miyazaki
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2018
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2018-04-01 至 2021-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18K07238/
• 关键词: PRMT5; HSP90; NDRG2; ATL; がん; synthetic lethality; アルギニンメチル化; 癌

项目成果

Analysis of the molecular mechanism of metabolism and tumorigenesis through the loss of tumor suppressor gene NDRG2.

抑癌基因NDRG2缺失分析代谢及肿瘤发生的分子机制。

• 发表时间: 2019
• 作者: 林 もゆる;渡辺-浅香 智美;前島 大輔;河合 佳子;大橋 俊夫;Tomonaga Ichikawa
• 通讯作者: Tomonaga Ichikawa

PRMT5 inhibition is synthetic lethal with loss of NDRG2 through the suppression of HSP90A in ATL.

PRMT5 抑制是合成致死性的，通过抑制 ATL 中的 HSP90A 导致 NDRG2 丢失。

• 发表时间: 2019
• 作者: Tomonaga Ichikawa

Development of anti-human CADM1 monoclonal antibodies as a potential therapy for adult T-cell leukemia/lymphoma

• DOI: 10.1007/s12185-020-02939-1
• 发表时间: 2020-07-12
• 期刊: INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY
• 影响因子: 2.1
• 作者: Chilmi, Syahrul;Nakahata, Shingo;Morishita, Kazuhiro
• 通讯作者: Morishita, Kazuhiro

がん抑制遺伝子NDRG2発現低下によるJak/STAT情報伝達系活性化機構.

抑癌基因NDRG2表达降低激活Jak/STAT信号转导系统的机制

• 发表时间: 2019
• 作者: 横山修;田添歳樹;西村幸男;門松 毅;市川朝永
• 通讯作者: 市川朝永

Arginine methylation of HSP90A by protein arginine methyltransferase PRMT5 promotes development of adult T-cell leukemia.

蛋白质精氨酸甲基转移酶 PRMT5 对 HSP90A 的精氨酸甲基化促进成人 T 细胞白血病的发展。

• 发表时间: 2018
• 作者: Tomonaga Ichikawa;Obeid Shanab;Shingo Nakahata;Masaya Ono;Hidekatsu Iha;and Kazuhiro Morishita.
• 通讯作者: and Kazuhiro Morishita.