Studies on molecular mechanisms underlying abnormal neurogenesis in a mouse model of Down syndrome

唐氏综合症小鼠模型神经发生异常的分子机制研究

• 批准号: 18K06458
• 负责人: Kurabayashi Nobuhiro
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: University of Toyama (2019-2020)The University of Tokyo (2018)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2018
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2018-04-01 至 2021-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18K06458/
• 关键词: ダウン症; 大脳新皮質; 神経前駆細胞; 発生期脳; 神経発生; 錐体細胞; インターニューロン

项目成果

Analysis of the mechanism underlying neurodevelopmental anomaly in the neocortex of a Down syndrome mouse model

唐氏综合症小鼠模型新皮质神经发育异常的机制分析

• 发表时间: 2019
• 作者: Kurabayashi N;Tanaka A;Takao K;Sanada K
• 通讯作者: Sanada K

Triple play of DYRK1A kinase in cortical progenitor cells of Trisomy 21.

DYRK1A 激酶在 21 三体皮质祖细胞中的三重作用。

• DOI: 10.1016/j.neures.2018.09.007
• 发表时间: 2019
• 期刊: Neurosci Res.
• 作者: Kurabayashi N;Nguyen MD;Sanada K
• 通讯作者: Sanada K

リゾフォスファチジン酸とその受容体LPA4による神経細胞の形態変化・移動の制御

溶血磷脂酸及其受体LPA4对神经元形态变化和迁移的调节

• 发表时间: 2018
• 作者: 岩倉百合子;小林雄太朗;難波寿明;渡部雄一郎;染矢俊幸;那波宏之;湯川尊之;倉林伸博 眞田佳門
• 通讯作者: 倉林伸博 眞田佳門

In Vivo Single-Cell Genotyping of Mouse Cortical Neurons Transfected with CRISPR/Cas9.

转染 CRISPR/Cas9 的小鼠皮质神经元的体内单细胞基因分型。

• DOI: 10.1016/j.celrep.2019.06.038
• 发表时间: 2019
• 期刊: Cell reports
• 影响因子: 8.8
• 作者: Steinecke,André;Kurabayashi,Nobuhiro;Hayano,Yasufumi;Ishino,Yugo;Taniguchi,Hiroki
• 通讯作者: Taniguchi,Hiroki

ダウン症モデルマウスの大脳新皮質における神経発生異常のメカニズムの解析

唐氏综合症模型小鼠大脑新皮质神经发育异常机制分析

• 发表时间: 2018
• 作者: 岩倉百合子;小林雄太郎;難波寿明;那波宏之;田中合紀 倉林伸博 眞田佳門
• 通讯作者: 田中合紀 倉林伸博 眞田佳門