Design of siRNA-based prodrug-type therapeutics for familial hypercholesterolemia

基于 siRNA 的前药型家族性高胆固醇血症疗法的设计

基本信息

批准号：
19K05702
负责人：
Urata Hidehito
金额：
$ 2.83万
依托单位：
Osaka Medical and Pharmaceutical University (2021)Osaka University of Pharmaceutical Sciences (2019-2020)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2019
资助国家：
日本
起止时间：
2019-04-01 至 2022-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（16）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

REDUCT-siRNA：細胞内還元環境に応答して活性化するプロドラッグ型RNA創薬

REDUCT-siRNA：前药 RNA 药物发现，响应细胞内还原环境而激活

DOI：
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
0
作者：
林　淳祐;和田　俊一;浦田　秀仁
通讯作者：
浦田　秀仁

Properties of reducing-environment-responsive prodrug-type phosphate-modified oligonucleotides for development of oligonucleotide therapeutics.

用于开发寡核苷酸治疗的还原环境响应前药型磷酸修饰寡核苷酸的特性。

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
J. Hayashi; R. Funaki; N. Sugimoto; Y. Ochi; S. Wada; H. Urata
通讯作者：
H. Urata

医薬品におけるDDS技術開発と製剤への応用　第３章第3節核酸医薬における化学修飾核酸の概要と研究開発

DDS技术在药品中的发展及在制剂中的应用第三章第三节核酸药物中化学修饰核酸的概述及研发

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
林淳祐;和田俊一;浦田秀仁
通讯作者：
浦田秀仁

プロドラッグ型ホスホトリエステル修飾を導入したGapmer核酸の合成とその評価

前药型磷酸三酯修饰的Gapmer核酸的合成与评价介绍

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
杉本紀人;林淳祐;船木涼平;保積恵美;和田郁人;斯波真理子;和田俊一;浦田秀仁
通讯作者：
浦田秀仁

Syntheses and properties of reducing environment responsive prodrug-type oligonucleotides bearing cyclic and linear disulfide moieties

带有环状和线性二硫键的还原环境响应性前药型寡核苷酸的合成和性质

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
J. Hayashi; R. Funaki; N. Sugimoto; Y. Ochi; S. Wada; H. Urata
通讯作者：
H. Urata

DOI：
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作者：
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Urata Hidehito其他文献

Syntheses of prodrug-type 2'-O-methyldithiomethyl oligonucleotides modified at natural four nucleoside residues and their conversions into natural 2'-hydroxy oligonucleotides under reducing condition

天然四个核苷残基修饰的前药型2-O-甲基二硫甲基寡核苷酸的合成及其在还原条件下转化为天然2-羟基寡核苷酸

DOI：
10.1016/j.bmc.2018.10.025
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
3.5
作者：
Hayashi Junsuke;Ochi Yosuke;Morita Yasuyuki;Soubou Katsuma;Ohtomo Yuhei;Nishigaki Misa;Tochiyama Yuko;Nakagawa Osamu;Wada Shun;Urata Hidehito
通讯作者：
Urata Hidehito

α-Aminoisobutyric Acid-Containing Amphipathic Helical Peptide-Cyclic RGD Conjugation as a Potential Drug Delivery System for MicroRNA Replacement Therapy in Vitro

含 α-氨基异丁酸的两亲性螺旋肽-环状 RGD 缀合作为体外 MicroRNA 替代疗法的潜在药物递送系统

DOI：
10.1021/acs.molpharmaceut.9b00680
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
4.9
作者：
Taniguchi Kohei;Wada Shun;Ito Yuko;Hayashi Junsuke;Inomata Yosuke;Lee Sang;Tanaka Tomohito;Komura Kazumasa;Akao Yukihiro;Urata Hidehito;Uchiyama Kazuhisa
通讯作者：
Uchiyama Kazuhisa

α-Aminoisobutyric Acid-Containing Amphipathic Helical Peptide-Cyclic RGD Conjugation as a Potential Drug Delivery System for MicroRNA Replacement Therapy in Vitro

含 α-氨基异丁酸的两亲性螺旋肽-环状 RGD 缀合作为体外 MicroRNA 替代疗法的潜在药物递送系统

DOI：
10.1021/acs.molpharmaceut.9b00680
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
4.9
作者：
Taniguchi Kohei;Wada Shun;Ito Yuko;Hayashi Junsuke;Inomata Yosuke;Lee Sang;Tanaka Tomohito;Komura Kazumasa;Akao Yukihiro;Urata Hidehito;Uchiyama Kazuhisa
通讯作者：
Uchiyama Kazuhisa

Influence of lysine residue in amphipathic helical peptides on targeted delivery of RNA into cancer cells

两亲性螺旋肽中赖氨酸残基对 RNA 靶向递送至癌细胞的影响

DOI：
10.1016/j.bmcl.2019.05.044
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
2.7
作者：
Wada Shun;Taniguchi Kohei;Hamazaki Hiroaki;Yamada Azusa;Hayashi Junsuke;Uchiyama Kazuhisa;Urata Hidehito
通讯作者：
Urata Hidehito

Effective gene silencing activity of prodrug-type 2'-O-methyldithiomethyl siRNA compared with non-prodrug-type 2'-O-methyl siRNA

前药型 2-O-甲基二硫甲基 siRNA 与非前药型 2-O-甲基 siRNA 相比的有效基因沉默活性

DOI：
10.1016/j.bmcl.2018.05.016
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
2.7
作者：
Hayashi Junsuke;Nishigaki Misa;Ochi Yosuke;Wada Shun;Wada Fumito;Nakagawa Osamu;Obika Satoshi;Harada;Urata Hidehito
通讯作者：
Urata Hidehito