Whole-exome sequencing of patients with schizophrenia and their parents
精神分裂症患者及其父母的全外显子组测序
基本信息
- 批准号:19K08067
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2022-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
統合失調症多発罹患家系において疾患と共分離する変異の検索
在多发精神分裂症病例的家庭中寻找与疾病共分离的突变
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:布川綾子;渡部雄一郎;金子尚史;村竹辰之;染矢俊幸
- 通讯作者:染矢俊幸
日本人における統合失調症患者・両親トリオ32家系の全エクソーム解析
32个日本精神分裂症患者/父母三人家庭的全外显子组分析
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:森川亮;Arta Kurniawan Reza;保谷智史;渡部雄一郎;井桁裕文;染矢俊幸
- 通讯作者:染矢俊幸
日本人統合失調症患者におけるSETD1A遺伝子の稀な変異の検索
寻找日本精神分裂症患者SETD1A基因的罕见突变
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:森川亮;Arta RK;井桁裕文;渡部雄一郎;保谷智史;染矢俊幸
- 通讯作者:染矢俊幸
統合失調症患者の脳内ゲノムにおけるコピー数変異の評価
精神分裂症患者大脑基因组拷贝数变异的评估
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hashimoto R;Matsumoto J;Hasegawa N;Miura K;松本純弥 戸田亘 青木俊太郎 板垣俊太郎 三浦至 石井士朗 大谷晃司 橋本亮太 紺野愼一 伊藤浩 矢部博興;戸田亘 松本純弥 石井士朗 板垣俊太郎 大谷晃司 青木俊太郎 三浦至 志賀哲也 松本貴智 菅原茂耕 山國遼 箱崎元晴 渡邊宏剛 矢吹省司 二階堂琢也 渡邉和之 加藤欽志 小林洋 伊藤浩 紺野愼一 矢部博興;青木俊太郎 戸田亘 菅野和子 大谷晃司 本谷亮 横倉俊也 松本純弥 板垣俊太郎 三浦至 矢部博興;青木俊太郎 戸田亘 菅野和子 大谷晃司 本谷亮 横倉俊也 松本純弥 板垣俊太郎 三浦至 矢部博興;板垣俊太郎 戸田亘 松本純弥 大西隆 伊藤浩 志賀哲也 松本貴智 青木俊太郎 三浦至 矢部博興;宇野洋太 工藤紀子 山森英長 藤野陽生 住吉チカ 安田由華 藤本美智子 勝元榮一 佐田あゆ 美 畦地裕統 椎野智子 松本純弥 三浦健一郎 嶋田貴充 片岡譲 髙橋潤一 森田健太郎 香月あすか 山本真江里 岡久祐子 肥田道彦 平野羊嗣 牧之段学 中瀧理仁 橋本直樹 大井一高 高橋努 根本清貴 岸本年史 鈴木道雄 住吉太幹 橋本亮太;松本純弥 福永雅喜 根本清貴 越山大輔 三浦健一郎 岡田直大 森田健太郎 山森英長 宇野洋太 安田由華 藤本美智子 工藤紀子 畦地裕統 渡邉嘉之 笠井清登 橋本亮太;青木俊太郎 戸田亘 大谷晃司 本谷亮 横倉俊也 松本純弥 志賀可奈子 七海隆之 板垣俊太郎 三浦至 矢部博興;橋本亮太 宇野洋太 松本純弥 住吉チカ 森田健太郎 越山太輔 岡田直大 藤野陽生 大井一高 藤本美智子 安田由華 山森英長 住吉太幹 根本清貴 福永雅喜 三浦健一郎;松本純弥 福永雅喜 根本清貴 越山太輔 三浦健一郎 宇野洋太 岡田直大 森田健太郎 山森英長 安田由華 藤本美智子 工藤紀子 畦地裕統 笠井清登 渡邉嘉之 橋本亮太;一瀬瑞絵 松本純弥 板垣俊太郎 刑部有祐 山本慎之助 三浦至 矢部博興;戸田亘 松本純弥 板垣俊太郎 大西隆 伊藤浩 石井士朗 志賀哲也 松本貴智 青木俊太郎 三浦至 矢部博興;坂井美和子 渡部雄一郎 染矢俊幸 荒木一明 澁谷雅子 新里和弘 大島健一 國井泰人 矢部博興 松本純弥 和田明 日野瑞城 橋本健志 菱本明豊 北村登 入谷修司 白川治 前田潔 宮下哲典 丹羽真一 高橋均 柿田明美 桑野良三 那波宏之
- 通讯作者:坂井美和子 渡部雄一郎 染矢俊幸 荒木一明 澁谷雅子 新里和弘 大島健一 國井泰人 矢部博興 松本純弥 和田明 日野瑞城 橋本健志 菱本明豊 北村登 入谷修司 白川治 前田潔 宮下哲典 丹羽真一 高橋均 柿田明美 桑野良三 那波宏之
Genome-Wide Association Study Detected Novel Susceptibility Genes for Schizophrenia and Shared Trans-Populations/Diseases Genetic Effect
- DOI:10.1093/schbul/sby140
- 发表时间:2019-07-01
- 期刊:
- 影响因子:6.6
- 作者:Ikeda, Masashi;Takahashi, Atsushi;Iwata, Nakao
- 通讯作者:Iwata, Nakao
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Watanabe Yuichiro其他文献
ニューラルネットワークを用いた富山湾沿岸波浪推算モデルによる気候変動影響評価
使用利用神经网络的富山湾海岸波浪估计模型进行气候变化影响评估
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hori Mayumi;Shozugawa Katsumi;Sugimori Kenji;Watanabe Yuichiro;横山大知,原田明徳;岩﨑鷹也 - 通讯作者:
岩﨑鷹也
Dibenzothiophene/Terpyridine Conjugated Asymmetric Electron-Transporters for High-efficiency and Long-life Green Phosphorescent OLEDs
用于高效、长寿命绿色磷光 OLED 的二苯并噻吩/三联吡啶共轭不对称电子传输体
- DOI:
10.1246/cl.200803 - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:1.6
- 作者:
Maruyama Tomohiro;Sasabe Hisahiro;Watanabe Yuichiro;Owada Tsukasa;Yoshioka Ryo;Saito Yu;Kawano Tomoya;Kido Junji - 通讯作者:
Kido Junji
Verification of Flight Data Mimicked by Flight Simulator Software, X-Plane
飞行模拟器软件 X-Plane 模拟的飞行数据验证
- DOI:
10.2322/astj.20.154 - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hori Mayumi;Shozugawa Katsumi;Sugimori Kenji;Watanabe Yuichiro;横山大知,原田明徳 - 通讯作者:
横山大知,原田明徳
現在の社会病理を反映するcommon diseaseとしての社交不安症-最近の臨床像の動向と対応-(シンポジウム)
社交焦虑症作为反映当前社会病理学的常见疾病 - 最近的临床趋势和反应 - (研讨会)
- DOI:
- 发表时间:
2023 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hashijiri Koyo;Watanabe Yuichiro;Fukui Naoki;Motegi Takaharu;Ogawa Maki;Egawa Jun;Enomoto Takayuki;Someya Toshiyuki;朝倉 聡 - 通讯作者:
朝倉 聡
Novel missense SETD1A variants in Japanese patients with schizophrenia: Resequencing and association analysis
日本精神分裂症患者的新型错义 SETD1A 变异:重测序和关联分析
- DOI:
10.1016/j.psychres.2022.114481 - 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:11.3
- 作者:
Morikawa Ryo;Watanabe Yuichiro;Igeta Hirofumi;Arta Reza K.;Ikeda Masashi;Okazaki Satoshi;Hoya Satoshi;Saito Takeo;Otsuka Ikuo;Egawa Jun;Tanifuji Takaki;Iwata Nakao;Someya Toshiyuki - 通讯作者:
Someya Toshiyuki
Watanabe Yuichiro的其他文献
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{{ truncateString('Watanabe Yuichiro', 18)}}的其他基金
Search for schizophrenia risk gene based on whole-exome sequencing of parent-affected offspring trios, and gene expression analysis of postmortem brains
基于受父母影响的后代三人组的全外显子组测序以及死后大脑的基因表达分析来寻找精神分裂症风险基因
- 批准号:
16K10185 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of mRNA fates with exclusive function mediated by RNA granules
RNA颗粒介导的具有独特功能的mRNA命运分析
- 批准号:
15H04628 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Whole-exome sequencing in three families with affected siblings
对三个有受影响兄弟姐妹的家庭进行全外显子组测序
- 批准号:
25461724 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
家族集積性を考慮した全エクソームとプロテオーム解析による真の遺伝性高血圧症の検索
考虑家族聚类,使用全外显子组和蛋白质组分析寻找真正的遗传性高血压
- 批准号:
24K11255 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
全エクソーム解析・遺伝子発現解析によるOPN3を介した非症候性部分無歯症の包括的解明
通过全外显子组分析和基因表达分析全面阐明 OPN3 介导的非综合征性部分牙周病
- 批准号:
23K16179 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
The pathogenesis of ALG14-congenital disorders of glycosylation.
ALG14-先天性糖基化障碍的发病机制。
- 批准号:
23K14967 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
特発性肺線維症合併肺癌に関連するCADM1、SPC25遺伝子変異の検討
与特发性肺纤维化相关的肺癌相关的CADM1和SPC25基因突变的检查
- 批准号:
23K15220 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
先天性気管狭窄症における遺伝学的原因の探索
寻找先天性气管狭窄的遗传原因
- 批准号:
23K15446 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists