The influence of anticancer drug on the expression of transporters

抗癌药物对转运蛋白表达的影响

基本信息

  • 批准号:
    19K07173
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2019
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2019-04-01 至 2023-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
1)Comparative analysis of CYP2C19 enzyme kinetics among six genetic variants.
1)六种遗传变异CYP2C19酶动力学的比较分析。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Watanabe D;Shimoji M;Seki H;Akiyoshi T;Imaoka A;Murakami A;Kishimoto H;Murayama N;Yamazaki H;Nakamura K;Ohtani H
  • 通讯作者:
    Ohtani H
Inhibitory Potency and pH-dependence of OATP2B1 Inhibitors.
OATP2B1 抑制剂的抑制效力和 pH 依赖性。
  • DOI:
    10.1016/j.dmpk.2021.100416
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sato R;Akiyoshi T;Morita T;Katayama K;Yajima K;Kataoka H;Imaoka A;Ohtani H.
  • 通讯作者:
    Ohtani H.
pH-dependent transport kinetics of the human organic anion-transporting polypeptide 1A2
  • DOI:
    10.1016/j.dmpk.2019.12.002
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Morita, Tokio;Akiyoshi, Takeshi;Ohtani, Hisakazu
  • 通讯作者:
    Ohtani, Hisakazu
ラット肝・腎・小腸組織におけるトランスポーター発現量解析とイリノテカン曝露の影響.
分析大鼠肝脏、肾脏和小肠组织中转运蛋白的表达水平以及伊立替康暴露的影响。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    邉田桃子;秋好健志;矢島広大;土谷聡耀;今岡鮎子;大谷壽一.
  • 通讯作者:
    大谷壽一.
定量的標的プロテオミクスを用いた変異型 OATP1A2/OATP2B1 の輸送特性の評価.
使用定量靶向蛋白质组学评估突变体 OATP1A2/OATP2B1 的运输特性。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    片岡寛樹;秋好健志;森田時生;矢島広大;今岡鮎子;片山和浩;内田康雄;寺崎哲也;大谷壽一.
  • 通讯作者:
    大谷壽一.
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Akiyoshi Takeshi其他文献

Inactivation kinetics and residual activity of CYP3A4 after treatment with erythromycin
红霉素处理后 CYP3A4 的失活动力学和残余活性
  • DOI:
    10.1002/bdd.2078
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Ishikawa Yuko;Akiyoshi Takeshi;Imaoka Ayuko;Ohtani Hisakazu
  • 通讯作者:
    Ohtani Hisakazu
Profile of the inhibitory effects of gefitinib on CYP2D6 variants in vitro
吉非替尼对 CYP2D6 变异体的体外抑制作用概况

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    $ 2.83万
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