Elucidating the pathogenesis of narcolepsy through metabolome and genome analyses and its application in personalized medicine
通过代谢组和基因组分析阐明发作性睡病的发病机制及其在个体化医疗中的应用
基本信息
- 批准号:19H03588
- 负责人:
- 金额:$ 11.07万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2022-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A rare genetic variant in the cleavage site of prepro-orexin is associated with idiopathic hypersomnia
前食欲素原裂解位点的罕见遗传变异与特发性睡眠过度有关
- DOI:10.1038/s41525-022-00298-w
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:5.3
- 作者:Miyagawa Taku;Tanaka Susumu;Shimada Mihoko;Sakai Noriaki;Kanbayashi Takashi;Imanishi Aya;Nishino Seiji;Mishima Kazuo;Tokunaga Katsushi;Honda Makoto
- 通讯作者:Honda Makoto
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MIYAGAWA Taku其他文献
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$ 11.07万 - 项目类别:
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19J00933 - 财政年份:2019
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$ 11.07万 - 项目类别:
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