鉱物油のT細胞に与える影響についての研究

矿物油对T细胞影响的研究

基本信息

批准号：
19H03887
负责人：
黒田嘉紀
金额：
$ 11.07万
依托单位：
University of Miyazaki
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2019
资助国家：
日本
起止时间：
2019-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19H03887/
关键词：
自己免疫疾患自己抗体鉱物油抗腫瘍効果

项目摘要

これまでプリスタン(C19) 、ヘキサデカン(C16) 、White mineral oil(C20以上の混合油) とパラフィン(C20以上の混合油) をマウス腹腔内に投与し自己抗体の誘導について検討した。その結果、分子量の小さな（炭素数の少ない鉱物油）では自己抗体誘導能が強い可能性が示唆された。そこで、鉱物油による自己抗体誘導メカニズムに迫るために、プリスタンより分子量の小さい、オクタデカン(C18) 、ヘプタデカン(C17) 、ペンタデカン(C15) 、テトラデカン(C14)をマウスの腹腔内に投与し自己抗体誘導について検討した。腹腔内の炎症反応は分子量のもっとも小さいテトラデカン（C14)を投与した場合が最も強いことが観察できた。しかし、投与マウスから血清を採取し、自己抗体を検討したところ、テトラデカン（C14)投与マウスの自己抗体誘導（抗核抗体、抗細胞質抗体およびSm抗体、RNP抗体）はプリスタン(C19) およびヘキサデカン(C16) と比較して、高くないことが示唆された。以上から分子量が小さい鉱物油を腹腔内に投与すると、強い炎症反応を惹起するが、自己抗体の誘導能力は必ずしも高くならないことが示唆された。今後はこの現象を確認するために、オクタデカン(C18) 、ヘプタデカン(C17) 、ペンタデカン(C15) 、テトラデカン(C14)を再度マウス腹腔内に投与し、再現実験を行うとともに、研究方法の修正を行う予定である。

到目前为止，将pristane（C19），十六进制（C16），白矿物油（C20或更高的混合油）和石蜡（混合油为C20或更高）被腹膜内腹膜内延伸到小鼠中，以研究自身抗体的诱导。结果，有人提出诱导自身抗体的能力可能是很强的诱导小分子量（碳数低的矿物油）中的自身抗体。 Therefore, in order to get a closer look at the mechanism of inducing autoantibodies by mineral oils, we administered octadecane (C18), heptadecane (C17), pentadecane (C15), and tetradecane (C14), which have a molecular weight smaller than pristane, intraperitoneally into mice to investigate the induction of autoantibodies.据观察，当四烷（C14）具有最低分子量时，腹膜腔内的炎症反应最有效。然而，检查了从管理的小鼠中收集血清，并检查了自身抗体，并建议自身抗体诱导（抗核抗体，抗胞质抗体抗体和SM抗体，RNP抗体，RNP抗体，RNP抗体）在四元中（C14） - 阿德氏菌（C14） - 阿德氏菌（C14） - 阿德氏菌（C14） - 不是Pristane（C14）的抗体（C1）（C16）。从以上，已经提出，分子量较小的矿物油腹膜内给药会引起强烈的炎症反应，但是自身抗体诱导的能力不一定会增加。将来，为了确认这一现象，将腹膜内腹膜内对鼠标进行施用，并将对研究方法进行修订。