Revertant mosaicism in autoinflammatory skin diseases

自身炎症性皮肤病中的回复镶嵌现象

基本信息

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
遺伝性角化症におけるrevertant mosaicism
遗传性角化病中的回复镶嵌现象
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Teramura Takashi;Nomura Toshifumi;Nomura Toshifumi;Toshifumi Nomura;Toshifumi Nomura;乃村俊史
  • 通讯作者:
    乃村俊史
体細胞組換えによるrevertant mosaicismを認めたロリクリン角皮症の2家系
体细胞重组引起的黄牛角皮病并伴有回复嵌合体的两个家系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Teramura Takashi;Nomura Toshifumi;Nomura Toshifumi;Toshifumi Nomura;Toshifumi Nomura;乃村俊史;乃村俊史,鈴木翔多朗,宮内俊成,竹田真依,藤田靖幸,西江 渉,秋山真志,山本明美,清水 宏;乃村俊史,鈴木翔多朗,宮内俊成,竹田真依,藤田靖幸,西江 渉,秋山真志,山本明美,清水 宏
  • 通讯作者:
    乃村俊史,鈴木翔多朗,宮内俊成,竹田真依,藤田靖幸,西江 渉,秋山真志,山本明美,清水 宏
Recombination-induced revertant mosaicism in ichthyosis with confetti and loricrin keratoderma
重组诱导的鱼鳞病伴有五彩纸屑和兜甲角化症的回复嵌合体
  • DOI:
    10.1016/j.jdermsci.2019.12.013
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Teramura Takashi;Nomura Toshifumi;Nomura Toshifumi;Toshifumi Nomura
  • 通讯作者:
    Toshifumi Nomura
Hidradenitis Suppurativa as a Potential Subtype of Autoinflammatory Keratinization Disease
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2020.00847
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    T. Nomura
  • 通讯作者:
    T. Nomura
Revertant mosaicism in inherited disorders of keratinization
遗传性角化病中的回复镶嵌现象
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Teramura Takashi;Nomura Toshifumi;Nomura Toshifumi;Toshifumi Nomura;Toshifumi Nomura
  • 通讯作者:
    Toshifumi Nomura
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Nomura Toshifumi其他文献

Case of X‐linked hypohidrotic ectodermal dysplasia, along with facial bilateral reticular pigmentation
X连锁少汗性外胚层发育不良病例,伴有双侧面部网状色素沉着
  • DOI:
    10.1002/cia2.12097
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Kamitani Tomo;Arase Noriko;Nomura Toshifumi;Peh Jin Teng;Katayama Ichiro;Wataya‐Kaneda Mari;Fujimoto Manabu
  • 通讯作者:
    Fujimoto Manabu
A case of giant porokeratosis coexisting disseminated superficial porokeratosis
巨大汗孔角化症并存播散性浅表汗孔角化症一例
  • DOI:
    10.1002/cia2.12141
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Kamitani Tomo;Arase Noriko;Nomura Toshifumi;Peh Jin Teng;Katayama Ichiro;Wataya‐Kaneda Mari;Fujimoto Manabu;[Saori Itoi-Ochi,Atsushi Tanemura,Noriko Arase,Manabu Fujimoto]
  • 通讯作者:
    [Saori Itoi-Ochi,Atsushi Tanemura,Noriko Arase,Manabu Fujimoto]
Efficient gene reframing therapy for recessive dystrophic epidermolysis bullosa using CRISPR/Cas9
使用 CRISPR/Cas9 有效治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症
  • DOI:
    10.1016/j.jid.2019.02.015
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.5
  • 作者:
    Takashima Shota;Shinkuma Satoru;Fujita Yasuyuki;Nomura Toshifumi;Ujiie Hideyuki;Natsuga Ken;Iwata Hiroaki;Nakamura Hideki;Vorobyev Artem;Abe Riichiro;Shimizu Hiroshi
  • 通讯作者:
    Shimizu Hiroshi
Novel COL7A1 mutation in a family with bullous dermolysis of the newborn: Phenotypic variability associated with a COL7A1 mutation within the same family
新生儿大疱性皮肤松解症家族中的新 COL7A1 突变:同一家族内与 COL7A1 突变相关的表型变异
  • DOI:
    10.1111/1346-8138.14287
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Takashima Shota;Shinkuma Satoru;Fujita Yasuyuki;Natsuga Ken;Nomura Toshifumi;Hida Tokimasa;Ishikawa Shuku;Nakamura Hideki;Abe Riichiro;Shimizu Hiroshi
  • 通讯作者:
    Shimizu Hiroshi
Case of anti‐nuclear matrix protein 2 antibody‐positive juvenile dermatomyositis preceded by linear cutaneous lupus erythematosus on the face
抗核基质蛋白2抗体阳性幼年性皮肌炎,面部线状皮肤红斑狼疮一例
  • DOI:
    10.1111/1346-8138.16192
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Miyahara Hanako;Okiyama Naoko;Okune Mari;Konishi Risa;Miyamoto Masahide;Hara Monami;Iwabuchi Atsushi;Takada Hidetoshi;Nishino Ichizo;Nomura Toshifumi
  • 通讯作者:
    Nomura Toshifumi

Nomura Toshifumi的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Nomura Toshifumi', 18)}}的其他基金

Mechanisms underlying pathogenic mutations in genetic diseases by break-induced replication
断裂诱导复制导致遗传病致病突变的机制
  • 批准号:
    20K21591
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 11.07万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Pathomechanisms underlying allergic skin diseases
过敏性皮肤病的发病机制
  • 批准号:
    18K19531
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 11.07万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Non-coding RNAs in keratinization
角化中的非编码 RNA
  • 批准号:
    15K09738
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 11.07万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似国自然基金

TPLATE Complex通过胞吞调控CLV3-CLAVATA多肽信号模块维持干细胞稳态的分子机制研究
  • 批准号:
    32370337
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高脂饮食损伤巨噬细胞ndufs4表达激活Complex I/mROS/HIF-1通路参与溃疡性结肠炎研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
二甲双胍对于模型蛋白、γ-secretase、Complex I自由能曲面的影响
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
线粒体参与呼吸中枢pre-Bötzinger complex呼吸可塑性调控的机制研究
  • 批准号:
    31971055
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
细胞不对称分裂时PAR-3/PAR-6复合物极性聚集的分子机制研究
  • 批准号:
    31871394
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Deciphering the Mechanism of Revertant Mosaicism and Cellular Competition in Ichthyosis with Confetti
用五彩纸屑破译鱼鳞病中恢复嵌合和细胞竞争的机制
  • 批准号:
    10462518
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 11.07万
  • 项目类别:
Deciphering the Mechanism of Revertant Mosaicism and Cellular Competition in Ichthyosis with Confetti
用五彩纸屑破译鱼鳞病中恢复嵌合和细胞竞争的机制
  • 批准号:
    10315913
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 11.07万
  • 项目类别:
Mechanisms underlying pathogenic mutations in genetic diseases by break-induced replication
断裂诱导复制导致遗传病致病突变的机制
  • 批准号:
    20K21591
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 11.07万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Establishment of epidermolysis bullosa model mouse with revertant mosaicism and its treatment
回复性嵌合型小鼠大疱性表皮松解症模型的建立及治疗
  • 批准号:
    17H01572
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 11.07万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Research of clinical significance and molecular mechanisms of somatic revertant mosaicism in primary immunodeficiency.
原发性免疫缺陷体细胞回复嵌合体的临床意义及分子机制研究。
  • 批准号:
    20591247
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 11.07万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了