Research on pathogenesis of DNA-highly methylated type colorectal cancer and the development of diagnosis and treatment methods

DNA高甲基化型结直肠癌发病机制研究及诊疗方法进展

• 批准号: 19H03508
• 负责人: ISHIOKA Chikashi
• 金额: $ 11.07万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2019
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2019-04-01 至 2022-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19H03508/
• 关键词: 大腸癌; 高DNAメチル化型大腸癌; BRAF変異型大腸癌; 抗EGFR抗体薬; 薬剤感受性; 薬剤耐性; miR-193a-3p; DNAメチル化; DNA高メチル化型大腸癌; 薬剤抵抗性克服; シグナル伝達異常; 免疫学的微小環境; 分子機構; 診断と治療

项目成果

The Advanced Research Center for Innovations in Next-Generation Medicine(INGEM) and personalised medicine．

下一代医学创新高级研究中心 (INGEM) 和个性化医学。

• 发表时间: 2020
• 作者: Tanaka;Y. and Takahashi;A.;村井純子;Ishioka C
• 通讯作者: Ishioka C

高メチル化大腸がんが抗EGFR抗体薬抵抗性となる分子生物学的メカニズムの探索

探索高甲基化结直肠癌对抗 EGFR 抗体产生耐药性的分子生物学机制

• 发表时间: 2020
• 作者: Hiraide S;Takahashi M;Yoshida Y;Komine K;Ishioka C.;大内康太，高橋信，沖田啓，大槻泰史，石岡千加史
• 通讯作者: 大内康太，高橋信，沖田啓，大槻泰史，石岡千加史

Analysis of consensus molecular subtypes (CMS) classification in the TRICOLORE trial: A randomized phase 3 trial of S-1 and irinotecan plus bevacizumab versus mFOLFOX6 or CapeOX plus bevacizumab as first-line treatment for metastatic colorectal cancer．

TRICOLORE 试验中共识分子亚型 (CMS) 分类分析：S-1 和伊立替康加贝伐单抗与 mFOLFOX6 或 CapeOX 加贝伐单抗作为转移性结直肠癌一线治疗的随机 3 期试验。

• 发表时间: 2020
• 作者: Hiraide S;Takahashi M;Yoshida Y;Komine K;Ishioka C.;大内康太，高橋信，沖田啓，大槻泰史，石岡千加史;Ouchi K，Takahashi S，Ishioka C;1.Yuki S，Gamoh M，Denda T，Takashima A，Takahashi S，Nakamura M，Ohori H，Yamaguchi T，Kobayashi Y，Baba H，Kotake M，Amagi K，Kondo H，Shimada K，Sato A，Ishioka C，Komine K，Ouchi K，Morita S，Komatu Y
• 通讯作者: 1.Yuki S，Gamoh M，Denda T，Takashima A，Takahashi S，Nakamura M，Ohori H，Yamaguchi T，Kobayashi Y，Baba H，Kotake M，Amagi K，Kondo H，Shimada K，Sato A，Ishioka C，Komine K，Ouchi K，Morita S，Komatu Y

Advanced colorectal cancer subtypes (aCRCS) help select oxaliplatin-based or irinotecan-based therapy for colorectal cancer.

• DOI: 10.1111/cas.14841
• 发表时间: 2021-04
• 期刊: Cancer science
• 影响因子: 5.7
• 作者: Takahashi S;Sakamoto Y;Denda T;Takashima A;Komatsu Y;Nakamura M;Ohori H;Yamaguchi T;Kobayashi Y;Baba H;Kotake M;Amagai K;Kondo H;Shimada K;Sato A;Yuki S;Okita A;Ouchi K;Komine K;Watanabe M;Morita S;Ishioka C
• 通讯作者: Ishioka C

Development of novel in vitro diagnostics to predict the efficacy of anti-EGFR treatment based on DNA methylation status．

开发新型体​​外诊断方法，根据 DNA 甲基化状态预测抗 EGFR 治疗的疗效。

• 发表时间: 2019
• 作者: 執筆者：81名;技術情報協会;4.大内康太，高橋信，沖田啓，坂本康寛，武藤理，天貝賢二，岡田恭穂，大堀久詔，篠崎英司，蒲生真紀夫，石岡千加史
• 通讯作者: 4.大内康太，高橋信，沖田啓，坂本康寛，武藤理，天貝賢二，岡田恭穂，大堀久詔，篠崎英司，蒲生真紀夫，石岡千加史