C末端欠損によるp53活性化変異を有する赤芽球癆モデル細胞の樹立及び機能解析
C端缺失p53激活突变红细胞再生障碍模型细胞的建立及功能分析
基本信息
- 批准号：19H00384
- 负责人：
- 金额：$ 0.35万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
- 财政年份：2019
- 资助国家：日本
- 起止时间：2019 至 无数据
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
ABE Msako其他文献
ABE Msako的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
相似海外基金
The role of microhomology-mediated end joining in Fanconi anemia pathogenesis
微同源介导的末端连接在范可尼贫血发病机制中的作用
- 批准号：
10580006 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 0.35万 - 项目类别：
The role of microhomology-mediated end joining in Fanconi anemia pathogenesis
微同源介导的末端连接在范可尼贫血发病机制中的作用
- 批准号：
10367981 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 0.35万 - 项目类别：
先天性p53機能亢進型変異が極めて特徴的な疾患を形成する症候群のモデル動物の作成
创建先天性 p53 功能亢进突变形成高度特征性疾病的综合征动物模型
- 批准号：
16H00585 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 0.35万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
Clonarity analysis on hyperparathyroidism
甲状旁腺功能亢进症克隆性分析
- 批准号：
09670199 - 财政年份：1997
- 资助金额：
$ 0.35万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)