Entwicklung neuer fluorierter Liganden für die (asymmetrische) Katalyse unter Verwendung von Click-Reaktionen und Fluorphasenchemie

利用点击反应和氟相化学开发用于（不对称）催化的新型氟化配体

• 批准号: 32541967
• 负责人: Dr. Petra Hilgers
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Organische Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2005-12-31 至 2008-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/32541967?language=en
• 关键词: Entwicklung; neuer; fluorierter; Liganden; die

Hauptziel des Projektes ist es, neue und bekannte Katalysatoren für die (asymmetrische) Katalyse (BINOL, BINAP, Salen, DMAP) unter Anwendung der Kupfer-katalysierten Alkin-Azid-Cycloaddition (CuAAC; Click-Reaktion) mit perfluorierten Alkyl-Seitenketten zu markieren. Die Click-Reaktion wurde in diesem Zusammenhang bislang nicht erforscht und bietet den Vorteil, dass auch empfindliche Verbindungen unter relativ milden Bedingungen unter Erzielung hoher Ausbeuten und Bildung keiner oder nur weniger Nebenprodukte miteinander zur Reaktion gebracht werden können. Der Einsatz der so modifizierten Katalysatoren soll untersucht und ihre Eigenschaften und Wirksamkeit mit den bekannten Katalysatoren verglichen werden. Der Vorteil dieser neuen perfluormarkierten Katalysatoren sollte darin liegen, dass sie sich mittels der sogenannten Fluorphasenchemie einfach wiedergewinnen und die Reaktionsgemische so leicht aufreinigen lassen. Nach Etablierung dieser neuen Technologie bieten sich weiterführende Anwendungsmöglichkeiten in der asymmetrischen Katalyse (Aza(bisoxazoline), TEMPO), in der Photokatalyse und in der Organokatalyse. Auch hier sollen bekannte Katalysatoren entsprechend modifiziert und untersucht werden. Auf diese Weise können die im Projekt erarbeiteten Methoden und Ergebnisse in Forschungsschwerpunkte der verschiedenen Arbeitsgruppen des Instituts für Organische Chemie der Universität Regensburg (Arbeitsgruppen Prof. Dr. Oliver Reiser und Prof. Dr. Burkhard König, Nachwuchsgruppe Dr. Kirsten Zeitler) eingebracht und somit eine Verknüpfung der unterschiedlichen Expertisen erreicht werden.

Alkin-Azid-Cycloaddition（CuAAC；点击反应）与全氟烷基-Seitenketten zu马尔基伦。 gebracht werden können。氟相化学的主要成分和反应的化学反应是非常重要的。 TEMPO），在光催化和有机催化中。雷根斯堡大学的有机化学（Arbeitsgruppen Prof. Dr. Oliver Reiser 和 Prof. Dr. Burkhard König、Nachwuchsgruppe Dr. Kirsten Zeitler）在 werden 上开展了一些研究工作。