Mechanisms of caspase-1-independent cell death induced by NLRP3 and NLRC4 disease-associated variants
NLRP3和NLRC4疾病相关变异诱导的不依赖caspase-1的细胞死亡机制
基本信息
- 批准号:19K17293
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2021-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Functional evaluation of the pathological significance of MEFV variants using induced pluripotent stem cell-derived macrophages
使用诱导多能干细胞来源的巨噬细胞对 MEFV 变异的病理意义进行功能评估
- DOI:10.1016/j.jaci.2019.07.039
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Shiba; T. Tanaka; T. Ida; H. Watanabe; M. Nakaseko; H. Osawa; M. Shibata; H. Izawa; K. Yasumi; T. Kawasaki; Y. Saito; M. K. Takita; J. Heike; T. Nishikomori; R.
- 通讯作者:R.
2.MEFV V726A/I692del複合ヘテロ接合性変異を認め、自己免疫性肝炎を併発した家族性地中海熱の一例
2、家族性地中海热MEFV V726A/I692del复合杂合突变合并自身免疫性肝炎1例
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:宮本 尚幸;井澤 和司;田中 孝之;前田 由可子;西谷 真彦;仁平 寛士;本田 吉孝;柴田 洋史;八角 高裕;滝田 順子;西小森 隆太
- 通讯作者:西小森 隆太
Haploinsufficiency of A20 with a novel mutation of deletion of exons 2-3 of TNFAIP3.
A20 的单倍体不足,伴有 TNFAIP3 外显子 2-3 缺失的新突变。
- DOI:10.1080/14397595.2020.1719595
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:2.2
- 作者:Shimizu Maho;Matsubayashi Tadashi;Ohnishi Hidenori;Nakama Mina;Izawa Kazushi;Honda Yoshitaka;Nishikomori Ryuta
- 通讯作者:Nishikomori Ryuta
Concomitant PIK3CD and TNFRSF9 deficiencies cause chronic active Epstein-Barr virus infection of T cells.
PIK3CD 和 TNFRSF9 的同时缺乏会导致 T 细胞慢性活动性 Epstein-Barr 病毒感染。
- DOI:10.1084/jem.20190678
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:3.Rodriguez R; Fournier B; Cordeiro DJ; Winter S; Izawa K; Martin E; Boutboul D; Lenoir C; Fraitag S; Kracker S; Watts TH; Picard C; Bruneau J; Callebaut I; Fischer A; Neven B; Latour S.
- 通讯作者:Latour S.
Plasma infliximab monitoring contributes to optimize Takayasu arteritis treatment: a case report.
血浆英夫利昔单抗监测有助于优化大动脉炎治疗:病例报告。
- DOI:10.1186/s40780-019-0136-4
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:5.Masui S; Yonezawa A; Izawa K; Hayakari M; Asakura K; Taniguchi R; Isa M; Shibata H; Yasumi T; Nishikomori R; Takita J; Matsubara K.
- 通讯作者:Matsubara K.
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Izawa Kazushi其他文献
Haploinsufficiency of A20 with a novel mutation of deletion of exons 2-3 of TNFAIP3.
A20 的单倍体不足,伴有 TNFAIP3 外显子 2-3 缺失的新突变。
- DOI:
10.1080/14397595.2020.1719595 - 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:2.2
- 作者:
Shimizu Maho;Matsubayashi Tadashi;Ohnishi Hidenori;Nakama Mina;Izawa Kazushi;Honda Yoshitaka;Nishikomori Ryuta - 通讯作者:
Nishikomori Ryuta
Haploinsufficiency of A20 with a novel mutation of deletion of exons 2-3 of TNFAIP3.
A20 的单倍体不足,伴有 TNFAIP3 外显子 2-3 缺失的新突变。
- DOI:
10.1080/14397595.2020.1719595 - 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:2.2
- 作者:
Shimizu Maho;Matsubayashi Tadashi;Ohnishi Hidenori;Nakama Mina;Izawa Kazushi;Honda Yoshitaka;Nishikomori Ryuta - 通讯作者:
Nishikomori Ryuta
Accurate clinical genetic testing for autoinflammatory diseases using the next-generation sequencing platform MiSeq
使用下一代测序平台 MiSeq 对自身炎症性疾病进行准确的临床基因检测
- DOI:
10.1016/j.bbrep.2016.12.002 - 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:2.7
- 作者:
Nakayama Manabu;Oda Hirotsugu;Nakagawa Kenji;Yasumi Takahiro;Kawai Tomoki;Izawa Kazushi;Nishikomori Ryuta;Heike Toshio;Ohara Osamu - 通讯作者:
Ohara Osamu
A novel mutation in early‐onset sarcoidosis/Blau syndrome: an association with Propionibacterium acnes
早发性结节病/布劳综合征的一种新突变:与痤疮丙酸杆菌的关联
- DOI:
10.1186/s12969-021-00505-5 - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:2.5
- 作者:
Okazaki Fumiko;Wakiguchi Hiroyuki;Korenaga Yuno;Nakamura Tamaki;Yasudo Hiroki;Uchi Shohei;Yanai Ryoji;Asano Nobuyuki;Hoshii Yoshinobu;Tanabe Tsuyoshi;Izawa Kazushi;Honda Yoshitaka;Nishikomori Ryuta;Uchida Keisuke;Eishi Yoshinobu;Ohga Shouichi;Hasegawa Shu - 通讯作者:
Hasegawa Shu
A novel mutation in early‐onset sarcoidosis/Blau syndrome: an association with Propionibacterium acnes
早发性结节病/布劳综合征的一种新突变:与痤疮丙酸杆菌的关联
- DOI:
10.1186/s12969-021-00505-5 - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:2.5
- 作者:
Okazaki Fumiko;Wakiguchi Hiroyuki;Korenaga Yuno;Nakamura Tamaki;Yasudo Hiroki;Uchi Shohei;Yanai Ryoji;Asano Nobuyuki;Hoshii Yoshinobu;Tanabe Tsuyoshi;Izawa Kazushi;Honda Yoshitaka;Nishikomori Ryuta;Uchida Keisuke;Eishi Yoshinobu;Ohga Shouichi;Hasegawa Shu - 通讯作者:
Hasegawa Shu
Izawa Kazushi的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
NLRC4インフラマソームの機能異常による自己炎症病態の分子基盤解明
阐明NLRC4炎症小体功能障碍引起的自身炎症病理学的分子基础
- 批准号:
16K10028 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Exploration of the causative genes and elucidation of the pathophysiology on immune dysregulatory diseases with intractable inflammation
顽固性炎症免疫失调性疾病的致病基因探索和病理生理学阐明
- 批准号:
15H04876 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)