Dissecting transcription factors using proximity labeling analyses

使用邻近标记分析剖析转录因子

基本信息

批准号：
19K22607
负责人：
Narumi Satoshi
金额：
$ 3.91万
依托单位：
National Center for Child Health and Development
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
财政年份：
2019
资助国家：
日本
起止时间：
2019-06-28 至 2021-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（9）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

新規ルシフェラーゼ相補アッセイNanoBiTテクノロジーによるPAX8-NKX2-1結合定量系の開発と臨床応用

采用新型荧光素酶互补检测 NanoBiT 技术开发 PAX8-NKX2-1 结合定量系统及临床应用

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
小田野めぐみ;鳴海覚志
通讯作者：
鳴海覚志

Inactivation of a Frameshift TSH Receptor Variant Val711Phefs*18 is Due to Acquisition of a Hydrophobic Degron.

移码 TSH 受体变体 Val711Phefs*18 的失活是由于疏水性降解决定子的获得。

DOI：
10.1210/clinem/dgaa772
发表时间：
2021
期刊：
J Clin Endocrinol Metab.
影响因子：
0
作者：
Sugisawa C;Ono M;Kashimada K;Hasegawa T;Narumi S.
通讯作者：
Narumi S.

TurboIDによるPAX8近接タンパク質の網羅的解析

使用 TurboID 全面分析 PAX8 近端蛋白

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
中尾佳奈子;小田野めぐみ;秋葉和壽; 鳴海覚志
通讯作者：
鳴海覚志

A Novel Homozygous Mutation of Thyroid Peroxidase Gene Abolishes a Disulfide Bond Leading to Congenital Hypothyroidism

甲状腺过氧化物酶基因的新型纯合突变消除了导致先天性甲状腺功能减退症的二硫键

DOI：
10.1155/2020/9132372
发表时间：
2020
期刊：
International Journal of Endocrinology
影响因子：
2.8
作者：
Yakou Fumiyoshi;Suwanai Hirotsugu;Ishikawa Takuya;Itou Mariko;Shikuma Jumpei;Miwa Takashi;Sakai Hiroyuki;Kanekura Kohsuke;Narumi Satoshi;Suzuki Ryo;Odawara Masato
通讯作者：
Odawara Masato

Congenital Hypothyroidism Due to Truncating PAX8 Mutations: A Case Series and Molecular Function Studies

DOI：
10.1210/clinem/dgaa584
发表时间：
2020-11-01
期刊：
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
影响因子：
5.8
作者：
Iwahashi-Odano, Megumi;Nagasaki, Keisuke;Narumi, Satoshi
通讯作者：
Narumi, Satoshi

DOI：
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作者：
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Narumi Satoshi其他文献

新規死細胞センサー Mincleを介するマクロファージ・死細胞ネットワークと炎症遷延化機構

新型死细胞传感器Mincle介导的巨噬细胞/死细胞网络和炎症延长机制

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
Matsumoto Ryusaku;Suga Hidetaka;Aoi Takashi;Bando Hironori;Fukuoka Hidenori;Iguchi Genzo;Narumi Satoshi;Hasegawa Tomonobu;Muguruma Keiko;Ogawa Wataru;Takahashi Yutaka;Miyako Tanaka，Yoshihiro Ogawa，Takayoshi Suganami;田中　都，小川佳宏，菅波孝祥
通讯作者：
田中　都，小川佳宏，菅波孝祥

A de novo 50-bp GNAS Intragenic Duplication in a Patient with Pseudohypoparathyroidism Type 1a

1a 型假性甲状旁腺功能减退症患者的从头 50-bp GNAS 基因内重复

DOI：
10.1159/000485644
发表时间：
2017
期刊：
Cytogenetic and Genome Research
影响因子：
1.7
作者：
Suzuki Erina;Bo Ryosuke;Sue Kaori;Awano Hiroyuki;Ogata Tsutomu;Narumi Satoshi;Kagami Masayo;Sano Shinichiro;Fukami Maki
通讯作者：
Fukami Maki

Nodular Lymphocyte-predominant Hodgkin Lymphoma in a 15-Year-Old Boy With Li-Fraumeni Syndrome Having a Germline TP53 D49H Mutation

一名 15 岁 Li-Fraumeni 综合征男孩患有种系 TP53 D49H 突变的结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤

DOI：
10.1097/mph.0000000000000948
发表时间：
2017
期刊：
J Pediatr Hematol Oncol.
影响因子：
0
作者：
Yamazaki Fumito;Shima Haruko;Osumi Tomoo;Narumi Satoshi;Kuroda Tatsuo;Shimada Hiroyuki
通讯作者：
Shimada Hiroyuki

New aspects in human sex development.

人类性发育的新方面。

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
Suzuki Erina;Bo Ryosuke;Sue Kaori;Awano Hiroyuki;Ogata Tsutomu;Narumi Satoshi;Kagami Masayo;Sano Shinichiro;Fukami Maki;深見真紀;Fukami M
通讯作者：
Fukami M

先天性中枢性甲状腺機能低下症（特にTSH単独欠損症）の遺伝的要因

先天性中枢性甲状腺功能减退症（尤其是 TSH 孤立性缺乏症）的遗传原因

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
日本マススクリーニング学会雑誌
影响因子：
0
作者：
Iwahashi-Odano Megumi;Nagasaki Keisuke;Fukami Maki;Nishioka Junko;Yatsuga Shuichi;Asakura Yumi;Adachi Masanori;Muroya Koji;Hasegawa Tomonobu;Narumi Satoshi;長崎啓祐;長崎啓祐
通讯作者：
長崎啓祐