Establishment of treatment for secondary graft failure in patients with STAT1 gain-of-function mutations

STAT1功能获得性突变患者继发性移植失败的治疗方法的建立

基本信息

  • 批准号:
    20K22780
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
  • 财政年份:
    2020
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2020-09-11 至 2023-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Autosomal recessive complete STAT1 deficiency caused by compound heterozygous intronic mutations
由复合杂合内含子突变引起的常染色体隐性遗传完全 STAT1 缺陷
  • DOI:
    10.1093/intimm/dxaa043
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Sakata Sonoko;Tsumura Miyuki;Matsubayashi Tadashi;Karakawa Shuhei;Kimura Shunsuke;Tamaura Moe;Okano Tsubasa;Naruto Takuya;Mizoguchi Yoko;Kagawa Reiko;Nishimura Shiho;Imai Kohsuke;Le Voyer Tom;Casanova Jean;Bustamante Jacinta;Morio Tomohiro;Ohara O
  • 通讯作者:
    Ohara O
先天性免疫異常
先天性免疫异常
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    玉浦 萌; 岡田 賢
  • 通讯作者:
    岡田 賢
Enhanced osteoclastogenesis in patients with MSMD due to impaired response to IFN-γ
由于对 IFN-γ 的反应受损,MSMD 患者的破骨细胞生成增强
  • DOI:
    10.1016/j.jaci.2021.05.018
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    14.2
  • 作者:
    Tsumura Miyuki;Miki Mizuka;Mizoguchi Yoko;Hirata Osamu;Nishimura Shiho;Tamaura Moe;Kagawa Reiko;Hayakawa Seiichi;Kobayashi Masao;Okada Satoshi
  • 通讯作者:
    Okada Satoshi
Duchenne型筋ジストロフィーの若年死亡群の検討
杜氏肌营养不良症早期死亡组的检查
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    玉浦 萌;古川 年宏; 大野 綾香; 湊崎 和範; 檜垣 雅裕; 渡邉 千種; 河原 信彦; 石川 暢恒
  • 通讯作者:
    石川 暢恒
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Tamaura Moe其他文献

Human gain-of-function STAT1 mutation disturbs IL-17 immunity in mice
人类功能获得性 STAT1 突变扰乱小鼠 IL-17 免疫
  • DOI:
    10.1093/intimm/dxz079
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Tamaura Moe;Satoh;Tsumura Miyuki;Sasaki Takaharu;Goda Satoshi;Kageyama Tomoko;Hayakawa Seiichi;Kimura Shunsuke;Asano Takaki;Nakayama Manabu;Koseki Haruhiko;Ohara Osamu;Okada Satoshi;Ohno Hiroshi;Kobayashi Masao
  • 通讯作者:
    Kobayashi Masao
Enhanced osteoclastogenesis in patients with MSMD due to impaired response to IFN-γ
由于对 IFN-γ 的反应受损,MSMD 患者的破骨细胞生成增强
  • DOI:
    10.1016/j.jaci.2021.05.018
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    14.2
  • 作者:
    Tsumura Miyuki;Miki Mizuka;Mizoguchi Yoko;Hirata Osamu;Nishimura Shiho;Tamaura Moe;Kagawa Reiko;Hayakawa Seiichi;Kobayashi Masao;Okada Satoshi
  • 通讯作者:
    Okada Satoshi
Autosomal recessive complete STAT1 deficiency caused by compound heterozygous intronic mutations
复合杂合内含子突变引起的常染色体隐性遗传完全 STAT1 缺陷
  • DOI:
    10.1093/intimm/dxaa043
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Sakata Sonoko;Tsumura Miyuki;Matsubayashi Tadashi;Karakawa Shuhei;Kimura Shunsuke;Tamaura Moe;Okano Tsubasa;Naruto Takuya;Mizoguchi Yoko;Kagawa Reiko;Nishimura Shiho;Imai Kohsuke;Le Voyer Tom;Casanova Jean;Bustamante Jacinta;Morio Tomohiro;Ohara O
  • 通讯作者:
    Ohara O
Human gain-of-function STAT1 mutation disturbs IL-17 immunity in mice
人类功能获得性 STAT1 突变扰乱小鼠 IL-17 免疫
  • DOI:
    10.1093/intimm/dxz079
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Tamaura Moe;Satoh;Tsumura Miyuki;Sasaki Takaharu;Goda Satoshi;Kageyama Tomoko;Hayakawa Seiichi;Kimura Shunsuke;Asano Takaki;Nakayama Manabu;Koseki Haruhiko;Ohara Osamu;Okada Satoshi;Ohno Hiroshi;Kobayashi Masao
  • 通讯作者:
    Kobayashi Masao
Human gain-of-function STAT1 mutation disturbs IL-17 immunity in mice
人类功能获得性 STAT1 突变扰乱小鼠 IL-17 免疫
  • DOI:
    10.1093/intimm/dxz079
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Tamaura Moe;Satoh;Tsumura Miyuki;Sasaki Takaharu;Goda Satoshi;Kageyama Tomoko;Hayakawa Seiichi;Kimura Shunsuke;Asano Takaki;Nakayama Manabu;Koseki Haruhiko;Ohara Osamu;Okada Satoshi;Ohno Hiroshi;Kobayashi Masao
  • 通讯作者:
    Kobayashi Masao

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  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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