Establishment of treatment for secondary graft failure in patients with STAT1 gain-of-function mutations
STAT1功能获得性突变患者继发性移植失败的治疗方法的建立
基本信息
- 批准号:20K22780
- 负责人:
- 金额:$ 1.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
- 财政年份:2020
- 资助国家:日本
- 起止时间:2020-09-11 至 2023-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Autosomal recessive complete STAT1 deficiency caused by compound heterozygous intronic mutations
由复合杂合内含子突变引起的常染色体隐性遗传完全 STAT1 缺陷
- DOI:10.1093/intimm/dxaa043
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:4.4
- 作者:Sakata Sonoko;Tsumura Miyuki;Matsubayashi Tadashi;Karakawa Shuhei;Kimura Shunsuke;Tamaura Moe;Okano Tsubasa;Naruto Takuya;Mizoguchi Yoko;Kagawa Reiko;Nishimura Shiho;Imai Kohsuke;Le Voyer Tom;Casanova Jean;Bustamante Jacinta;Morio Tomohiro;Ohara O
- 通讯作者:Ohara O
Enhanced osteoclastogenesis in patients with MSMD due to impaired response to IFN-γ
由于对 IFN-γ 的反应受损,MSMD 患者的破骨细胞生成增强
- DOI:10.1016/j.jaci.2021.05.018
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:14.2
- 作者:Tsumura Miyuki;Miki Mizuka;Mizoguchi Yoko;Hirata Osamu;Nishimura Shiho;Tamaura Moe;Kagawa Reiko;Hayakawa Seiichi;Kobayashi Masao;Okada Satoshi
- 通讯作者:Okada Satoshi
Duchenne型筋ジストロフィーの若年死亡群の検討
杜氏肌营养不良症早期死亡组的检查
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:玉浦 萌;古川 年宏; 大野 綾香; 湊崎 和範; 檜垣 雅裕; 渡邉 千種; 河原 信彦; 石川 暢恒
- 通讯作者:石川 暢恒
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Tamaura Moe其他文献
Human gain-of-function STAT1 mutation disturbs IL-17 immunity in mice
人类功能获得性 STAT1 突变扰乱小鼠 IL-17 免疫
- DOI:
10.1093/intimm/dxz079 - 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:4.4
- 作者:
Tamaura Moe;Satoh;Tsumura Miyuki;Sasaki Takaharu;Goda Satoshi;Kageyama Tomoko;Hayakawa Seiichi;Kimura Shunsuke;Asano Takaki;Nakayama Manabu;Koseki Haruhiko;Ohara Osamu;Okada Satoshi;Ohno Hiroshi;Kobayashi Masao - 通讯作者:
Kobayashi Masao
Enhanced osteoclastogenesis in patients with MSMD due to impaired response to IFN-γ
由于对 IFN-γ 的反应受损,MSMD 患者的破骨细胞生成增强
- DOI:
10.1016/j.jaci.2021.05.018 - 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:14.2
- 作者:
Tsumura Miyuki;Miki Mizuka;Mizoguchi Yoko;Hirata Osamu;Nishimura Shiho;Tamaura Moe;Kagawa Reiko;Hayakawa Seiichi;Kobayashi Masao;Okada Satoshi - 通讯作者:
Okada Satoshi
Autosomal recessive complete STAT1 deficiency caused by compound heterozygous intronic mutations
复合杂合内含子突变引起的常染色体隐性遗传完全 STAT1 缺陷
- DOI:
10.1093/intimm/dxaa043 - 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:4.4
- 作者:
Sakata Sonoko;Tsumura Miyuki;Matsubayashi Tadashi;Karakawa Shuhei;Kimura Shunsuke;Tamaura Moe;Okano Tsubasa;Naruto Takuya;Mizoguchi Yoko;Kagawa Reiko;Nishimura Shiho;Imai Kohsuke;Le Voyer Tom;Casanova Jean;Bustamante Jacinta;Morio Tomohiro;Ohara O - 通讯作者:
Ohara O
Human gain-of-function STAT1 mutation disturbs IL-17 immunity in mice
人类功能获得性 STAT1 突变扰乱小鼠 IL-17 免疫
- DOI:
10.1093/intimm/dxz079 - 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:4.4
- 作者:
Tamaura Moe;Satoh;Tsumura Miyuki;Sasaki Takaharu;Goda Satoshi;Kageyama Tomoko;Hayakawa Seiichi;Kimura Shunsuke;Asano Takaki;Nakayama Manabu;Koseki Haruhiko;Ohara Osamu;Okada Satoshi;Ohno Hiroshi;Kobayashi Masao - 通讯作者:
Kobayashi Masao
Human gain-of-function STAT1 mutation disturbs IL-17 immunity in mice
人类功能获得性 STAT1 突变扰乱小鼠 IL-17 免疫
- DOI:
10.1093/intimm/dxz079 - 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:4.4
- 作者:
Tamaura Moe;Satoh;Tsumura Miyuki;Sasaki Takaharu;Goda Satoshi;Kageyama Tomoko;Hayakawa Seiichi;Kimura Shunsuke;Asano Takaki;Nakayama Manabu;Koseki Haruhiko;Ohara Osamu;Okada Satoshi;Ohno Hiroshi;Kobayashi Masao - 通讯作者:
Kobayashi Masao
Tamaura Moe的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
結合組織移植片間葉系幹細胞レイヤーと顎骨骨髄由来造血幹細胞の治療法開発研究
结缔组织移植间充质干细胞层和颌骨骨髓源性造血干细胞治疗方法的开发研究
- 批准号:
24K12965 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
同種造血幹細胞移植におけるセンターエフェクトの解明
阐明异基因造血干细胞移植中的中心效应
- 批准号:
24K11566 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
同種造血幹細胞移植後HHV-6脳炎発症機構の解明と早期検出法の開発
阐明异基因造血干细胞移植后HHV-6脑炎的发病机制及早期检测方法的开发
- 批准号:
24K11668 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
デジタルPCRを用いた造血幹細胞移植後新規キメリズム解析法の開発
使用数字PCR开发造血干细胞移植后嵌合体分析的新方法
- 批准号:
24K10380 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
同種造血幹細胞移植後合併症の動的重症度評価システムの開発と早期介入の検証
异基因造血干细胞移植后并发症动态严重程度评估系统的建立及早期干预的验证
- 批准号:
24K10601 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)