Brain tumor PET research using neuroinflammation and proliferation imaging

使用神经炎症和增殖成像进行脑肿瘤 PET 研究

基本信息

  • 批准号:
    20K08026
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2020
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2020-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

脳腫瘍にPET分子イメージングを応用し、従来の画像診断と比べて、脳腫瘍の悪性度(グレード分類)、遺伝子変異予測、膠芽腫の予後評価などのさらなる精度向上を目指す。脳腫瘍における反応性アストロサイトを18F-THK5351(THK5351)で評価し、膠芽腫細胞の増殖能評価(18F-FLT)とも組み合わせ、悪性度や予後評価が向上できるのかを検討する。THK5351はタウに対して高い結合親和性と選択性を持つ。しかし、アストロサイトで高発現している酵素であるモノアミンオキシダーゼB(MAO-B)とのオフターゲット結合の可能性が近年注目され、タウ蓄積の他にグリオーシスも検出していると報告されている。本研究の目的は、THK5351 PETで膠芽腫と中枢神経原発悪性リンパ腫(以下リンパ腫)の集積を評価することである。治療前にTHK5351 PET/CTを行った25名の患者(膠芽腫:20例、リンパ腫:5例)を対象とした。視覚的にTHK5351の集積とMRI造影領域を比較した。また半定量的に腫瘍と同側正常小脳の集積比(SUVR)を算出した。結果として、膠芽腫は20例中15例で造影領域より広い範囲にTHK5351集積が見られたが、リンパ腫ではTHK5351集積がほとんどみられないものが2例、3例は集積があるも造影領域よりも小さかった。膠芽腫のSUVR(平均8.00)はリンパ腫のSUVR (平均3.53)よりも有意に高かった。結論として、THK5351 PETで膠芽腫とリンパ腫の集積には違いがみられた。
通过将PET分子影像应用于脑肿瘤,我们的目标是较传统影像诊断进一步提高脑肿瘤恶性程度(分级)、基因突变预测和胶质母细胞瘤预后评估的准确性。我们将使用18F-THK5351(THK5351)评估脑肿瘤中的反应性星形胶质细胞,并将其与胶质母细胞瘤细胞增殖能力评估(18F-FLT)相结合,以检查是否可以改善恶性程度和预后评估。 THK5351 对 tau 具有高结合亲和力和选择性。然而,与星形胶质细胞中高表达的单胺氧化酶 B (MAO-B) 脱靶结合的可能性最近引起了人们的关注,据报道,除了 tau 积累之外,还检测到神经胶质增生。本研究的目的是利用THK5351 PET评估胶质母细胞瘤和原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(以下简称淋巴瘤)的累积情况。受试者为 25 名患者(20 名胶质母细胞瘤患者,5 名淋巴瘤患者),他们在治疗前接受了 THK5351 PET/CT。我们直观地比较了 THK5351 摄取和 MRI 对比面积。我们还半定量计算了肿瘤与同侧正常小脑累积比率(SUVR)。结果,在20例胶质母细胞瘤病例中,有15例在比对比区域更广泛的区域中观察到THK5351摄取,但在淋巴瘤病例中,2例几乎观察不到THK5351摄取,在3例中观察到THK5351摄取但在对比度区域小于。胶质母细胞瘤的SUVR(平均8.00)显着高于淋巴瘤(平均3.53)。总之,THK5351 PET 在胶质母细胞瘤和淋巴瘤的摄取方面显示出差异。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Diagnostic value of PET/CT with 11C-methionine (MET) and 18F-fluorothymidine (FLT) in newly diagnosed glioma based on the 2016 WHO classification
11C-蛋氨酸(MET)和18F-氟胸苷(FLT)PET/CT对新诊断胶质瘤2016年WHO分类的诊断价值
  • DOI:
    10.1186/s13550-020-00633-1
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Ogawa Tomoya;Kawai Nobuyuki;Miyake Keisuke;Shinomiya Aya;Yamamoto Yuka;Nishiyama Yoshihiro;Tamiya Takashi
  • 通讯作者:
    Tamiya Takashi
18F-THK5351 PETにおける膠芽腫と中枢神経原発悪性リンパ腫の集積について
18F-THK5351 关于PET中胶质母细胞瘤和原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤的积聚
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    三田村克哉;西山佳宏;ほか
  • 通讯作者:
    ほか
高悪性度神経膠腫における18F-THK5351 PETと造影MRIの比較
18F-THK5351 PET 与增强 MRI 在高级别胶质瘤中的比较
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    三田村克哉;山本由佳;則兼敬志;西山佳宏
  • 通讯作者:
    西山佳宏
Distinguishing between primary central nervous system lymphoma and glioblastoma using [18F]fluoromisonidazole and [18F]FDG PET.
使用 [18F] 氟米索硝唑和 [18F]FDG PET 区分原发性中枢神经系统淋巴瘤和胶质母细胞瘤。
  • DOI:
    10.1097/mnm.0000000000001510
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Uchinomura S
  • 通讯作者:
    Uchinomura S
高悪性度神経膠腫における18F-THK5351 PETの初期経験
18F-THK5351 PET 治疗高级别神经胶质瘤的初步经验
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    三田村克哉;前田幸人;山本由佳;則兼敬志;西山佳宏
  • 通讯作者:
    西山佳宏
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

西山 佳宏其他文献

神経膠腫におけるマルチプールモデルを用いたCEST法とIVIMのパラメータと11C-METの集積との関連
神经胶质瘤中使用多池模型的 CEST 方法与 IVIM 参数和 11C-MET 积累之间的关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    高見 康景;木村 成秀;則兼 敬志;田中 賢一;今上 雅史;西山 佳宏
  • 通讯作者:
    西山 佳宏

西山 佳宏的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('西山 佳宏', 18)}}的其他基金

放射性医薬品を用いた抗癌剤のp糖蛋白非依存性多剤耐性に関する研究
利用放射性药物研究抗癌药物的非p-糖蛋白依赖性多药耐药性
  • 批准号:
    13770508
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
化学療法前後における^<201>TlClの集積能の検討-アポトーシスとの関連について-
^<201>化疗前后TlCl积累能力的检查-与细胞凋亡的关系-
  • 批准号:
    07770745
  • 财政年份:
    1995
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

相似海外基金

64Cu-ATSM局所治療:切除困難な膠芽腫への革新的術中RI治療への挑戦
64Cu-ATSM局部治疗:对难以切除的胶质母细胞瘤的创新术中RI治疗的挑战
  • 批准号:
    22K07267
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
免疫細胞の加齢による腫瘍微小環境の変化とその制御による膠芽腫治療法の開発
免疫细胞老化引起的肿瘤微环境变化以及通过其控制开发胶质母细胞瘤治疗
  • 批准号:
    22K09261
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
臨床的グリオーマ実験モデルを用いた放射線脳壊死関連マクロファージの機能解析
使用临床神经胶质瘤实验模型对与放射性脑坏死相关的巨噬细胞进行功能分析
  • 批准号:
    22K07653
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
膠芽腫微小環境が形成する治療抵抗性の解明
胶质母细胞瘤微环境形成的治疗耐药性的阐明
  • 批准号:
    22K06990
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
代謝経路再編成が概日リズム経路を介し、幹細胞性維持、細胞死回避に及ぼす影響の解明
通过昼夜节律途径阐明代谢途径重组对干性维持和细胞死亡避免的影响
  • 批准号:
    22K09262
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了