Elucidation of HDAC inhibitor resistance mechanism in T-cell lymphoma and establishment of therapeutic strategies to overcome resistance
阐明T细胞淋巴瘤中HDAC抑制剂耐药机制并建立克服耐药性的治疗策略
基本信息
- 批准号:20K17393
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2020
- 资助国家:日本
- 起止时间:2020-04-01 至 2023-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
High baseline total lesion glycolysis predicts early progression of disease within 24 months in patients with high-tumor-burden follicular lymphoma
高基线总病变糖酵解预测高肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤患者 24 个月内疾病的早期进展
- DOI:10.1007/s12185-022-03418-5
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:2.1
- 作者:Wataru Kuroki;Akihiro Kitadate;Koichi Ishiyama;Yoshihiro Kameoka;Naoto Takahashi
- 通讯作者:Naoto Takahashi
gp130/STAT3経路はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤抵抗性の皮膚T細胞リンパ腫の潜在的な治療標的である
gp130/STAT3 通路是组蛋白脱乙酰酶抑制剂耐药性皮肤 T 细胞淋巴瘤的潜在治疗靶点
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:髙橋 裕斗;北舘 明宏;池田 翔;松田 悠佳;田川 博之;髙橋 直人
- 通讯作者:髙橋 直人
gp130/STAT3経路はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤抵抗性の皮膚T細胞リンパ腫における有望な治療標的である
gp130/STAT3 通路是组蛋白脱乙酰酶抑制剂耐药性皮肤 T 细胞淋巴瘤的一个有前景的治疗靶点
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:髙橋 裕斗;北舘 明宏;池田 翔;岩間 彩夏;阿部 滉;松田 悠佳;田川 博之;涌井 秀樹;髙橋 直人
- 通讯作者:髙橋 直人
STAT3 Is a Potential Therapeutic Target for Histone Deacetylase Inhibitor-Resistant Cutaneous T-Cell Lymphoma
STAT3 是组蛋白脱乙酰酶抑制剂耐药性皮肤 T 细胞淋巴瘤的潜在治疗靶点
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yuto Takahashi;Akihiro Kitadate;Sho Ikeda;Sayaka Iwama;Ko Abe;Hiroyuki Tagawa;Hideki Wakui;Naoto Takahashi
- 通讯作者:Naoto Takahashi
GP130/STAT3 AXIS IS A POTENTIAL THERAPEUTIC TARGET FOR HISTONE DEACETYLASE INHIBITORRESISTANT CUTANEOUS T-CELL LYMPHOMA
GP130/STAT3 轴是组蛋白去乙酰化酶抑制剂耐药性皮肤 T 细胞淋巴瘤的潜在治疗靶点
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yuto Takahashi;Akihiro Kitadate;Sho Ikeda;Sayaka Iwama;Ko Abe;Yuka Matsuda;Hiroyuki Tagawa;Hideki Wakui;Naoto Takahashi
- 通讯作者:Naoto Takahashi
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Akihiro Kitadate其他文献
MicroRNA-150 inhibits tumor invasion and metastasis by targeting IL-22-CC20-CCR6 autocrine signaling in advanced T-cell lymphoma
MicroRNA-150通过靶向IL-22-CC20-CCR6自分泌信号传导抑制晚期T细胞淋巴瘤的肿瘤侵袭和转移
- DOI:
- 发表时间:
2014 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hiroyuki Tagawa;Mitsugu Ito;Syo Ikeda;Akihiro Kitadate;Kenichi Sawada - 通讯作者:
Kenichi Sawada
Tumor Suppressive Mir-7 Targeting <em>PSME3</em> Improves the Efficacy of Histone Deacetylases Inhibitors in Multiple Myeloma
- DOI:
10.1182/blood-2023-173475 - 发表时间:
2023-11-02 - 期刊:
- 影响因子:
- 作者:
Masahiro Yamada;Sho Ikeda;Wataru Kuroki;Sayaka Iwama;Yuto Takahashi;Akihiro Kitadate;Fumito Abe;Hiroyuki Tagawa;Naoto Takahashi - 通讯作者:
Naoto Takahashi
Prognostic value of interim and end-of-treatment PET-CT in patients with mature T-cell and NK-cell lymphomas: A 10-Year Single Institution Study
中期和治疗结束时 PET-CT 对成熟 T 细胞和 NK 细胞淋巴瘤患者的预后价值:一项为期 10 年的单一机构研究
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Kitadate A;Ikeda S;Abe F;Takahashi N;Shimizu N;Matsue K;Tagawa H.;Akihiro Kitadate - 通讯作者:
Akihiro Kitadate
Identification of a Novel Function of B2M Involving T-Cell Exhaustion Via P-Selectin Ligand Upregulation in Diffuse Large B-Cell Lymphoma
- DOI:
10.1182/blood-2024-202199 - 发表时间:
2024-11-05 - 期刊:
- 影响因子:
- 作者:
Katsuyoshi Takata;Hidekazu IIoka;Shuta Tomida;Yuting Liu;Shujiro Okuda;Hiroyuki Usuda;Takashi Kawasaki;Akihiro Kitadate;Naoto Takahashi;Gerben Duns;Yasuharu Sato;Christian Steidl;Daisuke Ennishi - 通讯作者:
Daisuke Ennishi
MicroRNA-150 Inhibits Tumor Invasion and Metastasis by Targeting IL-22-CC20-CCR6 Autocrine Signaling in Advanced T-Cell Lymphoma.
MicroRNA-150 通过靶向晚期 T 细胞淋巴瘤中的 IL-22-CC20-CCR6 自分泌信号传导来抑制肿瘤侵袭和转移。
- DOI:
- 发表时间:
2015 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hiroyuki Tagawa;Mitsugu Ito;Syo Ikeda;Akihiro Kitadate;Kenichi Sawada - 通讯作者:
Kenichi Sawada
Akihiro Kitadate的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
腫瘍溶解性ウイルスの細胞融合による腫瘍微小環境改善効果に立脚した新たな治療戦略
通过溶瘤病毒细胞融合改善肿瘤微环境的新治疗策略
- 批准号:
23K14618 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
HDAC阻害剤によるEGFR変異肺癌のICI耐性の克服法の開発
使用 HDAC 抑制剂开发克服 EGFR 突变型肺癌 ICI 耐药性的方法
- 批准号:
23K06635 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Mechanistic analysis of apoptosis induction by HDAC inhibitors in head and neck cancer
HDAC抑制剂诱导头颈癌凋亡的机制分析
- 批准号:
23K15866 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
p63陽性唾液腺癌の新規病態メカニズム解明と治療法の開発
p63阳性唾液腺癌新病理机制的阐明和治疗方法的开发
- 批准号:
22K09729 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Revealing the mechanism of remodeling tumor microenvironment by the cell-cell fusion induction of oncolytic virus
揭示溶瘤病毒诱导细胞-细胞融合重塑肿瘤微环境的机制
- 批准号:
21K20837 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up