Development of a new bone regeneration method targeting bone tissue macrophage (OsteoMacs)
开发针对骨组织巨噬细胞的新骨再生方法(OsteoMacs)
基本信息
- 批准号:20K09967
- 负责人:
- 金额:$ 2.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2020
- 资助国家:日本
- 起止时间:2020-04-01 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
動物モデルを用いて、PSリポソーム(PSL)と生体活性ガラス(BAG)の骨リモデリングに及ぼす効果について、骨修復過程に焦点をあて検証した。BAG+PSL群ではBAG群に比較して、骨組織のリモデリング像に類似した所見が観察された。術後早期に、マクロファージのマーカーであるED1陽性の単核細胞とED1陽性の多核巨細胞(破骨細胞様細胞)の出現→紡錘形の骨芽細胞前駆細胞と推測される細胞の出現→骨芽細胞の出現→新生骨形成の活性化といったが骨系細胞の細胞連鎖が観察された。一方、BAG 単独群の2週目では、泡沫化した炎症性マクロファージの集簇像が観察され、一部炎症反応の継続が観察された。BAG 粒子に接してED1陽性を示す多核の破骨細胞様細胞が少数観察された。コラーゲン線維の形成は不規則であり、新生骨の形成像は観察されなかった。8 週目においてはBAG+PSL群BAG とBAG 単独群の両群において、BAG 粒子を含有した成熟した新生骨形成像が観察された。BAG+PSL群では、炎症性細胞の浸潤はほとんど観察されず、骨欠損部は一様に厚い線維性骨で被覆しているのが観察された。BAG 単独群においてもBAG+PSL群と同様に厚い骨組織が観察されたが、形成された骨組織の連続性が消失しており、一部、骨組織は島状の形態を示していたことより、BAG +PSL群に比較して、骨組織の修復は遅れているように考えられた。また、BAG 単独群では、ED1陽性を示すマクロファージ系細胞の集簇像が術後8週目においても観察された。以上のことより、BAGとPSLの併用により炎症性マクロファージの浸潤は早期に消退し、BAG近傍において骨吸収と骨形成のカップリング現象が惹起されることにより、消失した骨組織は回復する可能性が推測された。
我们利用动物模型研究了 PS 脂质体 (PSL) 和生物活性玻璃 (BAG) 对骨重塑的影响,重点关注骨修复过程。与 BAG 组相比,BAG+PSL 组在骨组织重塑方面观察到类似的结果。术后早期,出现作为巨噬细胞标志物的ED1阳性单核细胞和ED1阳性多核巨细胞(破骨细胞样细胞)→推测为成骨细胞前体细胞的梭形细胞→成骨细胞出现→活化新骨形成,并观察到骨细胞的细胞链。另一方面,在BAG单独组的第二周,观察到泡沫状炎症巨噬细胞簇,并且观察到炎症反应有一些持续。在与 BAG 颗粒接触时观察到少量 ED1 阳性的多核破骨细胞样细胞。胶原纤维的形成不规则,没有观察到新骨形成。 8周时,BAG+PSL组和单独BAG组均观察到含有BAG颗粒的成熟新骨形成。 BAG+PSL组几乎未观察到炎症细胞浸润,骨缺损处均匀覆盖有厚厚的纤维骨。在单独BAG组以及BAG+PSL组中观察到厚的骨组织,但是形成的骨组织的连续性消失,并且一些骨组织具有岛状形态,因此骨组织修复似乎是。与 BAG + PSL 组相比延迟。此外,在单独使用BAG的组中,即使在术后8周也观察到显示ED1阳性的巨噬细胞簇。由此推测,BAG和PSL的结合可能会快速消除炎症巨噬细胞的浸润,并且通过诱导BAG附近的骨吸收和骨形成之间的耦合现象来恢复丢失的骨组织。
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- DOI:
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- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:松﨑英津子
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- 发表时间:2022
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- 通讯作者:阿南壽
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- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:17.松本典祥,松﨑英津子,水上正彦,畠山純子,二階堂美咲,廣瀬陽菜,阿南 壽
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