Epigenetic real-time monitoring of head and neck cancer

头颈癌表观遗传学实时监测

基本信息

批准号：
20K09689
负责人：
三澤清
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Hamamatsu University School of Medicine
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2020
资助国家：
日本
起止时间：
2020-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

DNAのメチル化を始めとするエピジェネティックな変化が、RNA合成、ひいてはタンパク質の発現を抑制することから、癌化メカニズムの一つとして広く認識されている。また、癌細胞の不均一性獲得は、エピゲノムによる可塑性に起因するとされている。申請者は、「頭頸部癌におけるエピゲノム解析」に関する研究を継続的に行い、最近は、「脱メチル化機構」に関する報告を行っている。これまで、DNAメチル化、ヘテロクロマチンなどの“Epigenetic inactivation”に関する研究が盛んに行われてきたが、近年は、“Epigenetic activation”という視点での研究が注目されている。このactivationの機序には、DNA脱メチル化酵素TETによるDNA脱メチル化と、クロマチン構造の動的な変化によるスーパーエンハンサー出現などによる転写亢進などがあげられる。今回、Epigenetic inactivationとactivationの両面からのアプローチによる頭頸部癌におけるエピゲノム機構の解明とリアルタイムモニター法の確立を目指すことを目標としている。本年度も、昨年と同様に、リキッドバイオプシー検体を69サンプル収集した。中咽頭癌、口腔癌を中心にリアルタイムがエピゲノム動態を評価するために定期的に採血し検体を収集した。再発症例を中心に解析を進めた。本年度は、原発不明癌のリキッドバイオプシーによる原発部位の特定のための研究を行った。研究期間を1年延長し、リキッドバイオプシーによる頭頸部癌の病勢の把握の手法の研究を続ける。

表观遗传学变化（例如DNA的甲基化）被广泛认为是癌性机制之一，是RNA合成的表达，然后抑制了蛋白质。另外，癌细胞不平坦的不均匀性的获取是由于表观基因的可塑性。申请人一直在进行有关“头颈癌的表观基因分析”的研究，并最近报告了“去除组织”。到目前为止，已经积极地进行了对“表观遗传失活”（例如DNA甲基化和异染色质）等“表观甲基化和异染色质”的研究，但是近年来，“表观遗传激活”的研究一直集中在研究中。该激活的机制包括通过DNA去除 - 甲基化酶TET去除DNA，以及由于染色质结构的动态变化而导致的超碳消费剂出现而导致的转录增加。这次，目的是通过接近表观遗传失活和激活的两个方面来阐明头颈癌中的表观遗传学机制，并建立一种真实的时间监测方法。今年，与去年一样，我们收集了69个液体活检样品样本。定期收集真正的时间，主要是舌脑癌和口腔癌，以评估表观镜头动力学和收集的标本。分析主要是在复发病例上进行的。今年，我们进行了研究，以通过未知核能的液体活检来识别核电站。研究期已经延长了一年，液体活检将继续研究一种抓住头颈癌疾病的方法。

项目成果

期刊论文数量（20）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

G Protein-Coupled Receptor Genes, PTGDR1, PTGDR2, and PTGIR, Are Candidate Epigenetic Biomarkers and Predictors for Treated Patients with HPV-Associated Oropharyngeal Cancer.

G蛋白偶联受体基因PTGDR1、PTGDR2和PTGIR是HPV相关口咽癌患者的候选表观遗传生物标记物和预测因子

DOI：
10.3390/microorganisms8101504
发表时间：
2020-09-29
期刊：
Microorganisms
影响因子：
4.5
作者：
Misawa K;Imai A;Kanazawa T;Mima M;Yamada S;Mochizuki D;Yamada T;Shinmura D;Ishikawa R;Kita J;Yamaguchi Y;Misawa Y;Mineta H
通讯作者：
Mineta H

リキッドバイオプシーによるメチル化解析について

关于使用液体活检进行甲基化分析