亜鉛トランスポーターを介した代謝制御機構の解明に基づく大腸がん治療戦略の創出

基于锌转运蛋白介导的代谢控制机制的阐明创建结直肠癌治疗策略

基本信息

批准号：
20K08354
负责人：
大橋若奈
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Keio University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2020
资助国家：
日本
起止时间：
2020-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

亜鉛は必須微量元素の一つであり体内における恒常性維持には亜鉛トランスポーターが寄与している。亜鉛トランスポーターは細胞膜や細胞内小器官膜に存在し、膜を介した亜鉛輸送を媒介し体内や細胞内外の亜鉛の分布制御を担う。亜鉛トランスポーターの発現や機能の異常は種々の疾患と結びつくことが知られている。本研究では亜鉛トランスポーターZIP7の大腸腫瘍における役割の解析を進めている。前年度までに亜鉛トランスポーターZIP7の発現の低下や亢進が大腸腫瘍細胞機能に与える影響について解析を実施した。本年度は、ZIP7過剰発現株のin vivoにおける機能解析とがん細胞性亢進を促す作用機構の解析を行い、その結果としてZIP7の過剰発現によって活性が変調する細胞内シグナル伝達系を見出した。

锌是必不可少的痕量元素之一，锌转运蛋白有助于维持体内稳态。锌转运蛋白存在于细胞膜和细胞内减去中，并通过锌通过锌通过膜传输锌在体内和内部和外部的锌分布。众所周知，锌转运蛋白的表达和功能与各种疾病有关。在这项研究中，我们正在分析锌转运蛋白Zip7结肠肿瘤中的作用。到上一年，我们分析了Zip7 Zip7表达降低和增强对结肠肿瘤细胞功能的影响。今年，我们对ZIP7过度应变的体内的功能分析进行了分析，并进行了促进癌细胞增强的动作机制，结果，我们发现了一个细胞内信号传输系统，在该系统中，由于该系统，由于该系统，该系统由于其因素而受到调节。 zip7的过度表达。

项目成果

期刊论文数量（10）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

亜鉛トランスポーターZIP7によるがん細胞形質の悪性化

锌转运蛋白 ZIP7 对癌细胞性状的恶性转化

DOI：
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
0
作者：
仙田幸音;大橋若奈;洞口龍介;井村穣二
通讯作者：
井村穣二

大腸癌おける亜鉛トランスポーターZIP7と移動・転移能の獲得/腫瘍性質との関わり

锌转运蛋白ZIP7与结直肠癌迁移和转移能力/肿瘤特性获得的关系

DOI：
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
0
作者：
仙田幸音;大橋若奈;洞口龍介;サイリシパリキヒ;下村明子;住吉紗代子;井村穣二
通讯作者：
井村穣二

大腸がんの腫瘍形成に関わる亜鉛トランスポーターZIP7

锌转运蛋白ZIP7参与结直肠癌的肿瘤发生

DOI：
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
0
作者：
大橋若奈;仙田幸音;洞口龍介;井村穣二
通讯作者：
井村穣二

The intrinsic roles of zinc homeostasis in intestinal development and functions

锌稳态在肠道发育和功能中的内在作用

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
Wakai Ken;Azuma Kazuhiko;Iwamura Chiaki;Maimaiti Maihulan;Mikami Kosuke;Yoneda Kei;Sakamoto Shinichi;Ikehara Sanae;Yamaguchi Takashi;Hirahara Kiyoshi;Ichikawa Tomohiko;Nakayama Toshinori;Ikehara Yuzuru;Wakana Ohashi
通讯作者：
Wakana Ohashi

日本人B細胞欠損女児にて発見された亜鉛トランスポーターZIP7遺伝子新奇複合ヘテロ変異の機能解析

日本 B 细胞缺陷女孩中发现的锌转运蛋白 ZIP7 基因中新型复合杂合突变的功能分析