LINA, ein neues Ring Finger Protein mit wachstumsfördernden Effekten auf Neuriten

LINA，一种新的无名指蛋白，对神经突具有促进生长作用

• 批准号: 30287589
• 负责人: Professor Dr. Dietmar Fischer
• 金额: --
• 依托单位: Zentrum für Pharmakologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2005-12-31 至 2008-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/30287589?language=en
• 关键词: LINA; ein; neues; Ring; Finger

Im Gegensatz zum Peripheren Nervensystem können Nervenzellen des Zentralen Nervensystems (ZNS) verletzte Axone nicht mehr regenerieren. Als typische Projektionsneurone des ZNS zeigen auch Retinale Ganglienzellen (RGZ) keine axonale Regeneration, sondern degenerieren wenige Tage nach einer intraorbitalen Verletzung. Durch die Aktivierung von Makrophagen im Auge wird dieser Degenerationsverlauf stark verlangsamt und zusätzlich das axonale Regenerationsprogramm dieser Neurone reaktiviert, so dass Axone über einige Millimeter in den verletzten Sehnerven einwachsen können. Durch die Anwendung von Mikroarrays haben wir ein neues Gen identifiziert und kloniert, dessen Expression im regenerativen gegenüber dem degenerativen Zustand in RGZ hochreguliert wird. Das entsprechende Protein haben wir LINA genannt. Die differenzielle Expression von LINA in der regenerierenden Retina wurde mithilfe von in situ-Hybridisierung verifiziert. Seine Überexpression in differenzierten PC12-Zellen, führt zu einem deutlich gesteigerten Neuritenwachstum. In diesem Antrag soll LINA charakterisiert und vor allem hinsichtlich seiner funktionellen Rolle bei der Neuroprotektion und axonalen Regeneration in primären Neuronen untersucht werden.

Im Gegensatz zum Peripheren Nervensystems können Nervenzellen des Zentralen Nervensystems (ZNS) verletzte Axone nicht mehr regenerieren.眶内Verletzung。微阵列具有新的识别和克隆，可在 RGZ 高级调节蛋白中进行再生表达。 situ-Hybridisierung verifiziert。不同 PC12-Zellen 中的塞纳河超表达，führt zu einem deutlich gesteigerten Neuritenwachstum。 Primären Neuronen untersucht werden。