Effects on inhalational anesthetics on unitary inhibitory postsynaptic currents in the rat insular cortex

吸入麻醉药对大鼠岛叶皮质单一抑制性突触后电流的影响

• 批准号: 21K10082
• 负责人: 小柳 裕子
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Nihon University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K10082/
• 关键词: イソフルラン; 大脳皮質; 抑制性シナプス伝達; ホールセル・パッチクランプ法; 吸入麻酔薬; 抑制性シナプス後電流

大脳皮質において，吸入麻酔薬イソフルランの抑制性シナプス伝達修飾作用を検討した。実験には2～4週齢のVGAT-Venusラット（両性）を用いた。通法に従い大脳皮質を含む急性脳スライス標本を作製し，島皮質においてマルチ・ホールセル・パッチクランプ記録を行った。記録細胞はVenusタンパク発現の有無により抑制性介在ニューロンと興奮性ニューロンである錐体細胞に弁別した。抑制性介在ニューロンはさらに電気生理学的発火特性によりfast-spiking細胞とそれ以外のものに弁別した。Fast-spiking細胞から錐体細胞へ抑制性シナプスを形成している細胞のペアを見つけ出し，シナプス前細胞に相当するfast-spiking細胞を電気刺激した際にシナプス後細胞に相当する錐体細胞から記録される単一抑制性シナプス後電流（uIPSCs）に対するイソフルランの修飾作用を検討した。その結果，イソフルランはuIPSCsの振幅を増大させる傾向が観察された。しかし一部の細胞で，イソフルランによるuIPSCsの増強がイソフルラン投与終了後も15分以上にわたって持続するあるいはさらに増強する現象が観察された。本実験では揮発性の高いイソフルランを一定の濃度で投与するため，シリンジポンプ，ガスタイトシリンジ，およびガスタイトチューブを用いた灌流システムを用いているが，本システムを用いた際にスライスへの酸素供給が変化することでuIPSCsの振幅が変化する可能性が考えられた。そのため動物用気化器を用いて酸素と一定濃度のイソフルランを灌流液に添加させるシステムを再構築した。

在大脑皮层中研究了吸入麻醉异氟烷的抑制性突触传播修饰剂。实验是2-4周大的VGAT-VENUS大鼠（Misexual）。根据一般实践制备含有大脑皮层的急性脑切片标本，并在岛状皮质中进行了多孔细胞贴片夹记录。根据抑制性神经元和兴奋性神经元（锥体细胞）的记录细胞，具体取决于存在或不存在金星蛋白表达。通过电生理发射特性，进一步区分了抑制性中间神经元在快速刺激性细胞和其他细胞之间进行区分。 We discovered a pair of cells forming inhibitory synapses from Fast-spiking cells to pyramidal cells, and investigated the modification effect of isoflurane on single inhibitory postsynaptic currents (uIPSCs) recorded from pyramidal cells corresponding to postsynaptic cells when electrically stimulating fast-spiking cells, which correspond to presynaptic cells, was performed.结果，观察到异氟烷倾向于增加UIPSC的振幅。但是，在某些细胞中，观察到异氟烷对UIPSC的增强持续或进一步增加了等异氟烷后15分钟以上。在该实验中，使用注射器泵，加斯特石注射器和加斯特岩管的灌注系统用于以恒定浓度施用高挥发性异氟烷。但是，人们认为，当使用此系统时，将UIPSC的振幅变化时可能会改变。因此，重建系统以允许使用动物蒸发器将氧和恒定浓度的异氟烷浓度添加到灌注液中。

项目成果

プロポフォール誘発アルファ周波数帯増強の皮質内メカニズム

异丙酚诱导α频带增强的皮质内机制

• 发表时间: 2023
• 作者: Haraguchi K;Yoshiga D;Oda M;Tabe S;Mitsugi S;Takahashi O;Habu M;Sasaguri M;Morimoto Y;Yoshioka I;Tominaga K;小柳裕子，小林真之
• 通讯作者: 小柳裕子，小林真之