Amelioration of acute lung injury by lung mesenchymal stem cell and carbon monoxide.

肺间充质干细胞和一氧化碳改善急性肺损伤。

基本信息

  • 批准号:
    21K08912
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2021-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

マウス肺由来間葉系幹細胞の抽出、培養を行い、間葉系細胞の安定した培養を行っている。マウスの肺虚血再灌流モデルの、虚血時間、再灌流時間の最適化を行い、左肺1時間の虚血、2時間の再灌流、また左肺1時間の虚血、3時間の再灌流で検討することとしている。一方、ラットでの肺障害モデルも作成し、同様に肺障害の影響を検討している。ラット急性肺障害モデルにおいて、マイクロアレイ、血中サイトカイン、肺組織における好中球の浸潤数を検討した。LPSによる肺障害は安定して作成することが出来ている。またLPSによる肺障害の程度をマイクロアレイにより肺障害により大きく変化する遺伝子を特定し、またLPSによる肺障害をサーファクタントの注入により障害を軽減できるかの検討を行っている。またラットLPS肺障害後の人工呼吸器の条件設定を細かく行った。PEEPの圧、呼吸回数、自発呼吸、等でそれぞれマイクロアレイ、血中サイトカイン、肺組織における好中球浸潤数を検討した。PEEPや呼吸器回数では血中サイトカイン、肺組織における好中球浸潤数は人工呼吸器の条件により大きく変化は認めなかった。T細胞と肺由来間葉系幹細胞の共培養、マトリックスメタロプロテアーゼの発現については現在検討中である。T細胞をC57BL/6マウス脾臓から抽出し一酸化炭素を付加した人工ガス運搬体を24時間チャンバーの中でT細胞に接触させる培養実験も同様に行っている。
我们正在提取和培养小鼠肺源间充质干细胞,并正在进行间充质细胞的稳定培养。我们优化了小鼠肺缺血再灌注模型的缺血时间和再灌注时间,包括左肺缺血1小时再灌注2小时,以及左肺缺血1小时再灌注3小时。考虑灌注。另一方面,我们还创建了大鼠肺损伤模型,并类似地研究了肺损伤的影响。在大鼠急性肺损伤模型中,检查了微阵列、血液细胞因子和浸润肺组织的中性粒细胞数量。 LPS引起的肺损伤已稳定产生。我们还使用微阵列来确定LPS引起的肺损伤程度,识别因肺损伤而显着变化的基因,并研究是否可以通过注射表面活性剂来减轻LPS引起的肺损伤。我们还仔细设置了大鼠 LPS 肺损伤后的呼吸机条件。分别使用PEEP压力、呼吸频率、自主呼吸等检查微阵列、血液细胞因子和肺组织中浸润的中性粒细胞数量。根据呼吸机状况,PEEP 和呼吸频率不会显着改变血液细胞因子或渗入肺组织的中性粒细胞数量。 T 细胞和肺源性间充质干细胞的共培养以及基质金属蛋白酶的表达目前正在研究中。我们还在进行类似的培养实验,从 C57BL/6 小鼠的脾脏中提取 T 细胞,并将其暴露于室内含有一氧化碳的人造气体载体中 24 小时。

项目成果

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专利数量(0)

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