Proteases acting in concert to liberate alternative sigma factors

蛋白酶协同作用释放替代西格玛因子

• 批准号: 15151683
• 负责人: Professor Dr. Wolfgang Schumann
• 金额: --
• 依托单位: Lehrstuhl für Genetik
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2008-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/15151683?language=en
• 关键词: Proteases; acting; concert; liberate; alternative

Neuere Arbeiten am Gram-negativen Bakterium Escherichia coli und unsere eigenen Arbeiten an Bacillus subtilis haben gezeigt, dass der gesteuerte Abbau eines transmembranen Regulatorproteins einen vermutlich generellen Kontrollmechanismus der Genexpression auch in Bakterien darstellt. Über den Mechanismus der regulierten intramembranen Proteolyse (RIP), der beteiligten Proteasen (intramembrane cleaving proteases, iCliP) und die Bedeutung weiterer proteolytischer Schritte ist bislang wenig bekannt. B. subtilis soll als Modellorganismus zur Untersuchung des Stellenwerts der regulierten Proteolyse in Bakterien verwendet werden, welche Auswirkungen diese auf Antibiosis und Pathogenese von Prokaryoten besitzt. Analysiert werden soll die Induktion von B. subtilis- Regulons, die unter der Kontrolle von ECF-Sigmafaktoren (extracytoplasmic function) stehen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Sigma W-Regulon, das durch die sequentielle Proteolyse eines transmembranen anti-Sigmafaktors (RsiW) durch mindestens drei Proteasen, eine davon die iCliP YluC, reguliert wird. Erstens werden wir den Sensor für Alkalistress und alle am vollständigen Abbau von RsiW beteiligten Proteasen identifizieren. Zweitens soll die Aktivierung und Substraterkennung der YluC Protease detailliert untersucht und deren mögliche Rolle in anderen regulatorischen Prozessen analysiert werden. Drittens soll untersucht werden, ob RIP auch andere ECF-Sigmafaktoren aus B. subtilis kontrolliert, und welche Signale und molekulare Mechanismen hier gültig sind.

Neuere Arbeiten am Gram-negativen Bakterium Escherichia coli und unsere eigenen Arbeiten an Bacillus subtilis haben gezeigt, dass der gesteuerte Abbau eines transmembranen Regulatorproteins einen vermutlich generellen Kontrollmechanismus der Genexpression auch in Bakterien darstellt. überden机制der gengulierten膜内蛋白质解（RIP），der beteiligten蛋白酶（膜内切割蛋白酶，iClip）和die die die B.抗毒理von prokaryotene besitzt。 Analysiert Werden Solls Die Induktion von B.枯草菌，Die unter der Kontrolle von Ecf-Sigmafaktoren（外质函数）Stehen。 der Schwerpunkt liegt auf dem sigma w-regulon，das durch die sequentielle proteoloselyse eines eines transmbranen anti-sigmafaktors（rsiw）durch durch durch mindestens drei drei proteasen，eine davon die iClip yluc，eguliert vird。选出Werden wil den传感器fürAlkalistressund al a alvollständigenabbau von rsiw beteiligten beteiligten蛋白酶鉴定。 zweitens soll die aktivierung und substraterkennung der yluc蛋白酶以检察官分析的形式详细介绍了untersucht。 Drittens Sol untersucht Werden，Ob Rip Auch Andre Ecf-Sigmafaktoren aus B. usilis kontrollier，und welche signale und Molekulare机制HierGültigsind。