Funktion des IL-20R2 in antigenspezifischen T-Zell Antworten und der Delayed-Type Hypersensitivitätsreaktion der Haut

IL-20R2在抗原特异性T细胞反应和皮肤迟发型超敏反应中的作用

• 批准号: 146453874
• 负责人: Professor Dr. Franz Oswald, since 11/2012
• 金额: --
• 依托单位: Klinik für Innere Medizin I
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2008-12-31 至 2014-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/146453874?language=en
• 关键词: Funktion; des; IL; 20R2; antigenspezifischen

Die Zytokine IL-19, IL-20 und IL-24 binden an heterodimere Rezeptorkomplexe, die sich aus der β Untereinheit IL-20R2 und einer von zwei alternativen α Untereinheiten (IL-20R1; IL- 22R) zusammensetzen. Durch die von uns im Vorantrag generierte IL-20R2 knockout Linie, werden die Rezeptorkomplexe dieser Zytokingruppe inaktiviert. Eine Analyse der knockout Maus ergab, dass der IL-20R2 die spezifische Immunantwort von CD4 und CD8 T-Zellen auf DNA Vakzine und die Hypersensibilitätsreaktion auf das Kontakt-Allergen TNCB inhibiert. Die immunregulatorischen Mechanismen sollen untersucht werden, indem der Einfluss des IL-20R2 auf die Sensibilisierung von Mäusen mit dem Antigen Ovalbumin und die anschließend ausgelösten Delayed-Type Hypersensitivitätsreaktion (DTH) in der Haut evaluiert wird. In vivo wird die DTH von wildtyp und knockout Mäusen nach verschiedenen Vakzinierungsstrategien getestet. Durch adoptiven Transfer von Ovalbumin-spezifischen (TZell Rezeptor transgenen) T-Zellen in IL-20R2+/+ oder IL-20R2-/- Mäuse, soll der Einfluss von aktivierten T-Zellen in vivo evaluiert werden. Mit Hilfe der Ova-spezifischen T-Zellen wird außerdem in vitro untersucht, ob die Zytokine IL-19, IL-20 und IL-24 unterschiedliche Auswirkungen auf das antigenspezifische priming von T-Zellen haben.

Zytokine IL-19、IL-20 和 IL-24 结合异二聚体 Rezeptorkomplexe，即 β Untereinheit IL-20R2 和 α Untereinheiten (IL-20R1; IL-22R) 的替代品。通用电气公司IL-20R2 敲除 Linie，Rezeptorkomplexe dieser Zytokingruppe 失效。 Kontakt-Allergen TNCB 抑制。体内评估野生型和淘汰赛的 DTH 并进行 Vakzinierungsstrategien getestet。 Einfluss von aktivierten T-Zellen 体内评估 werden。哈本。

项目成果

CD69 Regulates Type I IFN-Induced Tolerogenic Signals to Mucosal CD4 T Cells That Attenuate Their Colitogenic Potential

CD69 调节 I 型 IFN 诱导的粘膜 CD4 T 细胞耐受信号，减弱其致结肠炎潜力

• DOI: 10.4049/jimmunol.1100765
• 发表时间: 2012-02-15
• 期刊: The Journal of Immunology
• 作者: K. Radulovic;C. Manta;V. Rossini;K. Holzmann;H. Kestler;U. Wegenka;T. Nakayama;J. Niess
• 通讯作者: J. Niess