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Uncovering the molecular mechanism underlying lysine-specific demethylase 6A in Kabuki Syndrome
揭示歌舞伎综合症赖氨酸特异性去甲基酶 6A 的分子机制
基本信息
- 批准号：449731
- 负责人：
- 金额：$ 1.27万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2020
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2020-12-01 至 2021-12-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Kabuki Syndrome is a rare genetic disease that affects 1 in 32,000 individuals and is characterized by intellectual disability, abnormal development of the brain and heart, and malformations of the face and skull. Genetic diseases involve errors in patien
Kabuki综合征是一种罕见的遗传疾病，影响了32,000个个体中的1个，其特征是智力障碍，大脑和心脏的异常发育以及面部和头骨的畸形。遗传疾病涉及patien中的错误
项目成果
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会议论文数量（0）
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