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Elucidation of the etiological mechanisms underlying rare hereditary cilia/centrosome disorders using genome editing technology

利用基因组编辑技术阐明罕见遗传性纤毛/中心体疾病的病因机制

基本信息

DOI:
10.1016/j.ggedit.2022.100016
发表时间:
2022
期刊:
Gene and Genome Editing
影响因子:
--
通讯作者:
Miyamoto Tatsuo
中科院分区:
文献类型:
--
作者: Morita Tomoka;Hosoba Kosuke;Miyamoto Tatsuo研究方向: -- MeSH主题词: --
关键词: --
来源链接:pubmed详情页地址

文献摘要

参考文献(25)
被引文献(0)
NBS1 I171V variant underlies individual differences in chromosomal radiosensitivity within human populations.
DOI:
10.1038/s41598-021-98673-7
发表时间:
2021-10-04
期刊:
Scientific reports
影响因子:
4.6
作者:
Tomioka K;Miyamoto T;Akutsu SN;Yanagihara H;Fujita K;Royba E;Tauchi H;Yamamoto T;Koh I;Hirata E;Kudo Y;Kobayashi M;Okada S;Matsuura S
通讯作者:
Matsuura S
Programmable editing of a target base in genomic DNA without double-stranded DNA cleavage.
DOI:
10.1038/nature17946
发表时间:
2016-05-19
期刊:
Nature
影响因子:
64.8
作者:
Komor AC;Kim YB;Packer MS;Zuris JA;Liu DR
通讯作者:
Liu DR
Sonography of the Zellweger syndrome.
齐薇格综合征的超声检查。
DOI:
10.7863/jum.1988.7.3.169
发表时间:
1988
期刊:
Journal of Ultrasound in Medicine
影响因子:
2.3
作者:
A. Luisiri;C. Sotelo‐Avila;M. Silberstein;E. Graviss
通讯作者:
E. Graviss
Zellweger spectrum disorders: clinical overview and management approach.
DOI:
10.1186/s13023-015-0368-9
发表时间:
2015-12-01
期刊:
Orphanet journal of rare diseases
影响因子:
3.7
作者:
Klouwer FC;Berendse K;Ferdinandusse S;Wanders RJ;Engelen M;Poll-The BT
通讯作者:
Poll-The BT
Zellweger syndrome and associated phenotypes.
齐薇格综合征和相关表型。
DOI:
发表时间:
1996
期刊:
Journal of Medical Genetics
影响因子:
4
作者:
DavidR FitzPatrick
通讯作者:
DavidR FitzPatrick

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Miyamoto Tatsuo
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