髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关脊髓炎临床特点分析

目的：摩加德（Mogad）中脊柱炎症的特征。方法收集2016年年1月至2017年12月在华山医院神经科脱髓鞘专病门诊及病房、复旦大学附属眼耳鼻喉医院神经眼科特需门诊、华山医院神经眼科专病门诊及病房就诊的70例有症状的摩g和120例AQP4-IGG-性脊柱脊柱疾病（NMOSD）（AQP4-IGG+NMOSD）（包括没有MOG-IGG或AQP4-IGG胆管患者）的患者，以及反复呼吸道分析，分析重点是摩根脊柱炎症，并做出了特殊的努力。在70例MoGAD患者中，16例脊柱病变和脊柱病变的结果受到影响，自发病变的速度较低。摩盖德期间的脊柱炎症为9-57（30±11），为20-30免疫，男性：女性= 1：0.6。 AQP4-IGG+NMOSD期间的脊柱炎症不考虑（18.6％），疾病水平（22.9％），生长率较低； ％）;症状疾病（12.5％）；但是，脊柱炎症（56.3％）许多其他疾病发生； ）上横截面“ H”是明（36％）；形态磷酸炎是摩盖德的主要症状，也是AQP4-IGG+NMOSD中脊柱炎症的异质症状。

目的探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)中脊髓炎的临床特点。方法收集2016年1月至2017年12月在华山医院神经科脱髓鞘专病门诊及病房、复旦大学附属眼耳鼻喉医院神经眼科特需门诊、华山医院神经眼科专病门诊及病房就诊的70例症状性MOGAD患者及120例AQP4-IgG阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)(AQP4-IgG+NMOSD)患者的临床资料(其中无MOG-IgG及AQP4-IgG双阳性患者),进行回顾性分析,着眼于MOGAD中脊髓炎的特点,探讨其临床特征。结果70例MOGAD患者中,16例有脊髓炎发作,脊髓炎发生率较视神经炎及颅内脱髓鞘低。MOGAD中的脊髓炎起病年龄为9~57(30±11)岁,发病高峰在20~30岁,男:女=1:0.6。相较AQP4-IgG+NMOSD中的脊髓炎,MOGAD脊髓炎不论从首发(18.6%)还是整个病程(22.9%)来看,发生率均较低;脊髓炎前驱流感样症状比例更高(30.8%);痛性痉挛较少见(12.5%);长节段脊髓炎比例较低(56.3%),但总体脊髓节段长度相仿;可出现短节段病变,甚至多发短节段病变;病灶总体位置更低(胸2~胸7):下胸腰段的受累比例更高(20%)而颈段受累较少(40%);横贯性损害比例较低(52%),横断面上“H征”较为明显(36%);EDSS评分在脊髓炎急性期无显著差别但治疗后评分较低。结论脊髓炎是MOGAD重要的临床症状之一,与AQP4-IgG+NMOSD中的脊髓炎有着不同的临床特点。