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Doa1 is a MAD adaptor for Cdc48.

基本信息

DOI：
10.1083/jcb.201603078
发表时间：
2016-04-11
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
通讯作者：
Ye Y
中科院分区：
其他
文献类型：
Journal Article;Comment
作者： Zhang T;Ye Y研究方向： -- MeSH主题词： --
关键词： --
来源链接：pubmed详情页地址

文献摘要

Dislocation of polypeptides from the mitochondrial outer membrane by the p97/Cdc48–Ufd1–Npl4 adenosine triphosphatase complex is essential for mitochondria-associated degradation and Parkin-mediated mitophagy. In this issue, Wu et al. (2016. J. Cell Biol. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201510098) identify Doa1 as a pivotal adaptor that recruits substrates to Cdc48 for processing.
由p97/Cdc48 - Ufd1 - Npl4三磷酸腺苷酶复合物引起的多肽从线粒体外膜的脱位对于线粒体相关降解和帕金蛋白介导的线粒体自噬至关重要。在本期中，吴等人（2016年，《细胞生物学杂志》，http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201510098）确定Doa1是一种关键的衔接蛋白，它将底物招募到Cdc48进行加工。
参考文献（0）
被引文献（0）

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关联基金

Mechanism of protein quality control at the endoplasmic reticulum
批准号：
10919405
批准年份：
资助金额：
77.97
项目类别：
Ye Y
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