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Ni(0)-Catalyzed α-Allylic Alkylation of Regular Ketones with 1,3-Dienes under pH and Redox-neutral Conditions

pH 和氧化还原中性条件下 Ni(0) 催化常规酮与 1,3-二烯的 α-烯丙基烷基化

基本信息

DOI:
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发表时间:
2018
期刊:
影响因子:
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通讯作者:
D. Xing
中科院分区:
文献类型:
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作者: Tiantian Chen;Yang Yang;Liyu Xie;Hai;Guangbin Dong;D. Xing研究方向: -- MeSH主题词: --
关键词: --
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文献摘要

We report a Ni(0)-catalyzed cross coupling reaction between simple ketones and 1,3-dienes. A variety of a-allylic alkylation products were formed in an 1,2-addition manner with excellent regioselectivity. Water was found to significantly accelerate this transformation. A HO-Ni-H species generated from oxidative addition of Ni(0) to H2O is proposed to play a “dual role” in activating both the ketone and the diene substrate.
我们报道了一种镍(0)催化的简单酮与1,3 - 二烯之间的交叉偶联反应。多种α - 烯丙基烷基化产物以1,2 - 加成方式形成,具有优异的区域选择性。发现水可显著加速这一转化过程。据推测,由镍(0)对水进行氧化加成生成的一种氢氧 - 镍 - 氢物种在活化酮和二烯底物方面起着“双重作用”。
参考文献(0)
被引文献(2)

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D. Xing
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