输尿管脱细胞基质涂层诱导脂肪干细胞分化的研究

目的搜索输尿管脱细胞细胞基质（UDM）是脂肪细胞分化的阴影。方法：2018年1月至2019年10月，使用狗UDM，UDM组和普通狗修复的灌溉法是输尿管和普通输尿管。用于染色，DAPI染色，日本DNA定量，UDM组，正常输尿管组中的细胞成分；涂层糖是由UDM组确定的，在正常输尿管组中糖衣的分布和含量。分隔培养的狗脂肪含量的细胞（CADMSC）用于结合流型细胞。 UDM系统已经针对胃蛋白消化开发，并且在研究领域已经开发，并且成像IV膜与IV蛋白的水平不可用，并且IV蛋白不易分离。结果：He-sum DAPI染色结果表明剩余的囊泡核均显示了UDM组的DNA含量[（38.87±3.40）Ng /mg] P0.05）。阿尔新蓝染色结果显示udm组中有糖胺聚糖分布;糖胺聚糖定量检测结果显示udm组中糖胺聚糖含量[（1.57±0.19）µg/mg]低于正常输尿管组[（3.43 ±0.12）µg/mg]（P0.05）。免疫光染色结果表明，α-SMA的结果显示与结果一致的蛋白供体蛋白。 UDM的细胞成分被彻底去除，并且保留良好，现在保留了良好的生物活性成分，UDM可以促进平滑的细胞分化与CADMSC。

目的探讨输尿管脱细胞基质(UDM)涂层对脂肪干细胞分化的影响。方法2018年1月至2019年10月利用灌注法制备犬UDM,为UDM组,以正常犬输尿管为正常输尿管组。采用HE染色、DAPI染色和DNA定量检测评估UDM组和正常输尿管组中细胞成分的残留情况;Masson三色染色和胶原定量检测评估UDM组和正常输尿管组中胶原的保留情况;阿尔新蓝染色和糖胺聚糖定量检测评估UDM组和正常输尿管组中糖胺聚糖的分布及含量。分离培养犬脂肪间充质干细胞(cADMSCs)并用流式细胞仪鉴定。用胃蛋白酶消化法制备UDM涂层作为实验组,I型鼠尾胶原涂层作为对照组,将cADMSCs种植在不同涂层上,免疫荧光染色和蛋白质印迹法检测cADMSCs的分化情况。结果HE和DAPI染色结果显示UDM组未见明显的细胞核残留;DNA定量检测结果显示UDM组中DNA含量[(38.87 ± 3.40) ng/mg]明显低于正常输尿管组[(1 694.63 ± 169.83) ng/mg,P0.05)。阿尔新蓝染色结果显示UDM组中有糖胺聚糖分布;糖胺聚糖定量检测结果显示UDM组中糖胺聚糖含量[(1.57 ± 0.19) µg/mg]低于正常输尿管组[(3.43 ±0.12) µg/mg] (P0.05)。免疫荧光染色检测结果示实验组和对照组α-SMA的表达趋势与蛋白质印迹法检测结果一致。结论制备的UDM去除了细胞成分,且很好地保留了胶原结构和生物活性成分;UDM涂层可促进cADMSCs向平滑肌细胞分化。