3-对䓝烯-1-磺酰胺类化合物的合成及其除草活性

已经合成了石油原材料，原材料已合成，原材料已合成，原材料已合成，原材料已合成，并合成了原材料（2A-2J）。翻译后的FT-IR，1H NMR，13C NMR和LC-MS合成化合物已经完成，额定值已经完成，并且在芽之后达到了除草剂活性。研究结果：3种基于热1的基于HET-1的化合物的产率为60％至87％，并且专门的每类组成贡献贡献化合物是专门的，并且已经表达了目标化合物的成功合成。部分化合物对稗草的生长抑制作用明显，其中-3-对䓝烯-1- 丙基磺酰胺（2F）的除草活性最好细胞毒性的结果：基于3辆Vehicle-1的化合物低毒性，正常人内皮细胞HUVEC-C中小鼠胎儿胎儿细胞BALB/C 3T3的毒性，体外与体外不兼容。分子系统的重大分析：含有热的肥料生物学除草剂活性具有很高的用途，并且具有最高的3种原子活性，但是它不太可能与含热肥料的热肥料组（A组A组）（组A组）上的含热的肥料组相关，并且需要对BR组的活性吸收（组A组A组）（其他组合）A，以及其他组合A，和其他（Clove）（其他组合）。

以松节油为原料合成了3-对䓝烯-1-胺，继而以磺酰氯为磺酰化试剂、三乙胺为缚酸剂，合成了10种3-对䓝烯-1-磺酰胺类化合物（2a～2j）。通过FT-IR、1H NMR、13C NMR和LC-MS对所合成化合物的结构进行了表征，并评价了其对稗草的芽后除草活性。研究结果表明：3-对䓝烯-1-磺酰胺类化合物的收率为60%～87%，各种结构表征图谱与化合物特征相符，表明成功合成了目标化合物。部分化合物对稗草的生长抑制作用明显，其中3-对䓝烯-1-丙基磺酰胺（2f）的除草活性最好，对茎长和根长的半数抑制浓度(IC_(50))值分别为0.36和0.17 mmol/L。细胞毒性试验结果表明：3-对䓝烯-1-基磺酰胺类化合物毒性较低，对正常人脐静脉血管内皮细胞HUVEC-C和小鼠胚胎成纤维细胞BALB/C 3T3的体外增殖均无显著抑制。构效关系分析表明：含烷基的磺酰胺衍生物的除草活性明显高于含芳基的，当烷基为3个碳原子时活性最好，但是当烷基上连有吸电子基团时会减弱其活性；苯环或萘环上连有给电子基团（甲基、甲氧基）时活性比连吸电子基团（F、Cl、Br）要好。