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Massive underrepresentation of Arabs in genomic studies of common disease.

基本信息

DOI：
10.1186/s13073-023-01254-8
发表时间：
2023-11-22
期刊：
GENOME MEDICINE
影响因子：
12.3
通讯作者：
Fahed, Akl C.
中科院分区：
生物学1区
文献类型：
Letter
作者： Bhattacharya, Romit;Chen, Ningning;Shim, Injeong;Kuwahara, Hiroyuki;Gao, Xin;Alkuraya, Fowzan S.;Fahed, Akl C.研究方向： Genetics & HeredityMeSH主题词： --
关键词：
ArabMiddle EastUnderrepresentationDiversityGenomicPolygenic scoreGWAS
来源链接：pubmed详情页地址

文献摘要

Arabs represent 5% of the world population and have a high prevalence of common disease, yet remain greatly underrepresented in genome-wide association studies, where only 1 in 600 individuals are Arab. We highlight the persistent and unaddressed underrepresentation of Arabs in genomic databases and discuss its impact on public health genomics and missed opportunities for biological discovery.
阿拉伯人占世界人口的5%，常见疾病患病率较高，但在全基因组关联研究中所占比例却极低，每600个人中仅有1个是阿拉伯人。我们强调了阿拉伯人在基因组数据库中持续且未得到解决的代表性不足问题，并讨论了其对公共卫生基因组学的影响以及错失的生物学发现机会。
参考文献（10）
被引文献（1）
Quantifying and Understanding the Higher Risk of Atherosclerotic Cardiovascular Disease Among South Asian Individuals: Results From the UK Biobank Prospective Cohort Study.
DOI：
10.1161/circulationaha.120.052430
发表时间：
2021-08-10
期刊：
Circulation
影响因子：
37.8
作者：
Patel AP;Wang M;Kartoun U;Ng K;Khera AV
通讯作者：
Khera AV
Ethnic Inequalities in Mortality: The Case of Arab-Americans
DOI：
10.1371/journal.pone.0029185
发表时间：
2011-12-28
期刊：
PLOS ONE
影响因子：
3.7
作者：
El-Sayed, Abdulrahman M.;Tracy, Melissa;Galea, Sandro
通讯作者：
Galea, Sandro
Mapping the Arab genome
DOI：
10.1038/s41588-022-01239-0
发表时间：
2022-11-29
期刊：
NATURE GENETICS
影响因子：
30.8
作者：
Mbarek, Hamdi;Ismail, Said I.
通讯作者：
Ismail, Said I.
Vitamin D in the Middle East and North Africa.
DOI：
10.1016/j.bonr.2018.03.004
发表时间：
2018-06
期刊：
Bone reports
影响因子：
2.5
作者：
Chakhtoura M;Rahme M;Chamoun N;El-Hajj Fuleihan G
通讯作者：
El-Hajj Fuleihan G
Genetic variation in the Middle East-an opportunity to advance the human genetics field.
DOI：
10.1186/s13073-020-00821-7
发表时间：
2020-12-28
期刊：
Genome medicine
影响因子：
12.3
作者：
Abou Tayoun AN;Rehm HL
通讯作者：
Rehm HL

数据更新时间：{{ references.updateTime }}

关联基金

Integrating genomic and nongenomic risk for coronary artery disease
批准号：
10681391
批准年份：
2022
资助金额：
16.91
项目类别：
Fahed, Akl C.
通讯地址:
King Faisal Specialist Hosp & Res Ctr, Ctr Genom Med, Dept Translat Genom, Riyadh, Saudi Arabia
所属机构:
King Faisal Specialist Hosp & Res CtrnKing Faisal Specialist Hospital & Research Center
电子邮件地址：
FAlKuraya@kfshrc.edu.sa
通讯地址历史:
Harvard Med Sch, Massachusetts Gen Hosp, Cardiovasc Res Ctr, Dept Med, 185 Cambridge St CPZN 3-128, Boston, MA 02114 USA
所属机构
Harvard Med Sch
Harvard University
Harvard Medical School
Massachusetts General Hospital
Massachusetts General Hospital Department of Medicine
Harvard Medical School Department of Medicine
Harvard Med Sch, Massachusetts Gen Hosp, Ctr Genom Med, Dept Med, Boston, MA 02138 USA
所属机构
Harvard Med Sch
Harvard University
Harvard Medical School
Massachusetts General Hospital
Harvard Medical School Department of Medicine
Massachusetts General Hospital Department of Medicine
Broad Inst MIT & Harvard, Cardiovasc Dis Initiat, Cambridge, MA 02142 USA
所属机构
Broad Inst MIT & Harvard
Harvard University
Massachusetts Institute of Technology (MIT)
Broad Institute
King Abdullah Univ Sci & Technol KAUST, Computat Biosci Res Ctr CBRC, Thuwal, Saudi Arabia
所属机构
King Abdullah Univ Sci & Technol KAUST
King Abdullah University of Science & Technology
King Abdullah Univ Sci & Technol KAUST, Comp Sci Program, Comp Elect & Math Sci & Engn Div, Thuwal, Saudi Arabia
所属机构
King Abdullah Univ Sci & Technol KAUST
King Abdullah University of Science & Technology
King Abdullah University of Science and Technology Computer Electrical and Mathematical Science and Engineering Division
Sungkyunkwan Univ, Samsung Med Ctr, Samsung Adv Inst Hlth Sci & Technol, Dept Digital Hlth, Seoul, South Korea
所属机构
Sungkyunkwan Univ
Sungkyunkwan University (SKKU)
Samsung Medical Center
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