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Updates on congenital myasthenic syndromes

先天性肌无力综合征的最新进展

基本信息

DOI:
--
发表时间:
2022
期刊:
影响因子:
--
通讯作者:
大野欽司
中科院分区:
文献类型:
--
作者: Yanagiya Misa;Dawood Randa I. H.;Maishi Nako;Hida Yasuhiro;Torii Chisaho;Annan Dorcas A.;Kikuchi Hiroshi;Yanagawa Matsuda Aya;Kitamura Tetsuya;Ohiro Yoichi;Shindoh Masanobu;Tanaka Shinya;Kitagawa Yoshimasa;Hida Kyoko;武部貴則;大野欽司研究方向: -- MeSH主题词: --
关键词: --
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文献摘要

参考文献(51)
被引文献(53)
The Electrophysiology of Presynaptic Congenital Myasthenic Syndromes With and Without Facilitation: From Electrodiagnostic Findings to Molecular Mechanisms
DOI:
10.3389/fneur.2019.00257
发表时间:
2019-03-19
期刊:
FRONTIERS IN NEUROLOGY
影响因子:
3.4
作者:
Nicolau, Stefan;Milone, Margherita
通讯作者:
Milone, Margherita
A report of progress on the use of ephedrine in a case of myasthenia gravis
DOI:
10.1001/jama.1930.27120410003009c
发表时间:
1930-01-01
期刊:
JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION
影响因子:
0
作者:
Edgeworth, H
通讯作者:
Edgeworth, H
Salbutamol modifies the neuromuscular junction in a mouse model of ColQ myasthenic syndrome
DOI:
10.1093/hmg/ddz059
发表时间:
2019-07-15
期刊:
HUMAN MOLECULAR GENETICS
影响因子:
3.5
作者:
McMacken, Grace M.;Spendiff, Sally;Lochmuller, Hanns
通讯作者:
Lochmuller, Hanns
THE EFFECT OF EPHEDRINE IN THE TREATMENT OF MYASTHENIA GRAVIS: SECOND REPORT
麻黄碱治疗重症肌无力的效果:第二份报告
DOI:
10.1001/jama.1933.27420180001007
发表时间:
1933
期刊:
影响因子:
0
作者:
Harriet Edgeworth
通讯作者:
Harriet Edgeworth
Truncating SLC5A7 mutations underlie a spectrum of dominant hereditary motor neuropathies
SLC5A7 截短突变是一系列显性遗传性运动神经病的基础
DOI:
发表时间:
2018
期刊:
Neurology: Genetics
影响因子:
0
作者:
Claire G. Salter;Danique Beijer;H. Hardy;Katy Barwick;Matthew Bower;I. Mademan;P. de Jonghe;T. Deconinck;M. Russell;M. McEntagart;B. Chioza;R. Blakely;J. Chilton;J. D. De Bleecker;J. Baets;E. Baple;D. Walk;A. Crosby
通讯作者:
A. Crosby

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大野欽司
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