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Oeda T et al.: "Oxidative stress causes abnormal accumulation of familial anyotrophic lateral sclerosis -related mutant S001 in trangenic C. elegans"Human Molecular Genetics. 10. 2013-2023 (2001)

Oeda T 等人：“氧化应激导致转基因秀丽隐杆线虫中家族性肌营养不良侧索硬化症相关突变体 S001 的异常积累”人类分子遗传学。

基本信息

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中科院分区：
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文献摘要

参考文献（18）
被引文献（48）
WISC-R, Wechsler Intelligence Scale for Children—Revised
DOI：
10.1080/03643409.1975.12033967
发表时间：
1975-03
期刊：
影响因子：
0
作者：
Everett E. Davis;John H. Landrum
通讯作者：
Everett E. Davis;John H. Landrum
Structural anomalies revealed by neuroimaging studies in the brains of patients with neurofibromatosis type 1 and large deletions
神经影像学研究揭示 1 型神经纤维瘤病和大缺失患者大脑的结构异常
DOI：
10.1097/00125817-199905000-00004
发表时间：
1999
期刊：
Genetics in Medicine
影响因子：
8.8
作者：
B. Korf;G. Schneider;T. Poussaint
通讯作者：
T. Poussaint
Book Review: Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence-Revised (WPPSI-R)
书评：韦克斯勒学前和小学智力量表修订版 (WPPSI-R)
DOI：
10.1177/073428299100900310
发表时间：
1991
期刊：
Journal of Psychoeducational Assessment
影响因子：
1.7
作者：
J. Buckhalt
通讯作者：
J. Buckhalt
A genetic study of von Recklinghausen neurofibromatosis in south east Wales. I. Prevalence, fitness, mutation rate, and effect of parental transmission on severity.
威尔士东南部冯·雷克林豪森神经纤维瘤病的遗传学研究。
DOI：
发表时间：
1989
期刊：
Journal of Medical Genetics
影响因子：
4
作者：
S. Huson;D. Compston;P. Clark;P. Harper
通讯作者：
P. Harper
Deletions spanning the neurofibromatosis 1 gene: identification and phenotype of five patients.
跨越神经纤维瘤病 1 基因的缺失：五名患者的识别和表型。
DOI：
发表时间：
1994
期刊：
American journal of human genetics
影响因子：
9.8
作者：
Kayes,LM;Burke,W;Riccardi,VM;Bennett,R;Ehrlich,P;Rubenstein,A;Stephens,K
通讯作者：
Stephens,K

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关联基金

プロテオームによるアルツハイマー病の病態解析法の開発
批准号：
13204047
批准年份：
2001
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Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
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